在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”（）

不合格药品应贮存于 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 不合格药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为 药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为 药品储存按质量状态买行色标管理，不合格药品为（） 下列哪些药品属于不合格药品 下面哪些药品属于不合格药品 药品贮存时不合格品应挂 验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（） 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督（） 在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办理。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对不合格药品的处理措施包括（） 不合格药品库（区）应标示 药品储存应实行色标管理，不合格药品库（区）用 购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写()，通知质量验收组到货药品进行质量验收 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所（） 不合格药品为