药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是

根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督（） 药品人库验收时，负责质量审核的是 为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ） 根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办理。 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明 药品贮存时不合格品应挂 物资验收后质量不合格的物资应存放在不合格区内，不准入库。 根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为 药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为 药品储存按质量状态买行色标管理，不合格药品为（） 验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明 下面哪些药品属于不合格药品 下列哪些药品属于不合格药品 进行药具入库质量验收时，如药具无产品合格证和出厂检验报告视为不合格产品。 货物入库时进行质量检验，严禁不合格产品混入库场。 不合格药品为 不合格药品为