下列对药品不良反应的描述那些是正确的（）
A. 药品不良反应是药品的固有的
B. 药品不良反应是个体差异所致
C. 药品不良反应是对机体有害的
D. 药品不良反应是剂量过大所致
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下列对药品不良反应的描述那些是正确的（）
A.药品不良反应是药品的固有的 B.药品不良反应是个体差异所致 C.药品不良反应是对机体有害的 D.药品不良反应是剂量过大所致
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关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（）
A.严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内 B.其他报告—收到报告之日起15个工作日内 C.严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内 D.死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告
答案
对药品不良反应，国家实行的是对药品不良反应，国家实行的是（）
A.不定期报告制度 B.定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级报告制度 E.越级报告制度
答案
关于药品不良反应的原因，以下描述正确的是
A.老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低 B.药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小 C.孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响 D.选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则 E.阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
下列那些不良反应属于迟发性不良反应（）
A.注射3个月后局部发生的红肿、硬结 B.移位变形 C.注射后水肿持续了一周 D.血管栓塞导致局部皮肤颜色变黑
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
答案
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产 E.已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁
答案
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁
答案
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。
按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行
下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
下列关于药品不良反应的说法正确的是
下列关于药品不良反应的说法，正确的是
关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。
“药品不良反应”的正确概念是
“药品不良反应”的正确概念是
“药品不良反应”的正确概念是
"药品不良反应"的正确概念是
下列对不良反应的描述，错误的是（）
药品不良反应事件过程描述内容包括
关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例
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