多选题

药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售和使用,对不良反应大的召回
D. 对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件

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多选题
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应 C.对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
答案
多选题
药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售和使用,对不良反应大的召回 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
答案
多选题
关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制,说法正确的是
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销其药品批准文号 D.已上市的药品可以继续销售
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
A.撤销批准文号 B.按劣药处理 C.按假药处理 D.进行再评价
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当
A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.按假药处理 D.进行再评价
答案
多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
多选题
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产 E.已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁
答案
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药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。 按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需() 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的( ) 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的() 根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是() 药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品, 应当采取的措施有() 我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有() 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当 药品不良反应评价原则包括() 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
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