下列关于药品不良反应的说法正确的是
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下列关于关于胺碘酮的不良反应说法正确是：
A.窦性心动过速 B.房室传导阻滞 C.角膜褐色微粒沉着 D.肺炎和肺间质纤维化 E.无痰干咳
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下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
A.按正常用法 B.按正常用法 C.按正常用法 D.按正常用法 E.应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
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下列关于药品不良反应的说法正确的是
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下列关于药品不良反应的说法，正确的是
A.按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 B.按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应 C.按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用 D.按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 E.应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
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关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（）
A.临床医师、护士、药师发现可能与所用药品有关的ADR应详细记录、调查，处理与救治，减少和防止ADR的重复发生 B.通过CHPS系统上报 C.可疑即报的上报原则 D.CHPS系统已嵌入HIS系统，可直接从医生住院医嘱主窗口进入
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关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
A.药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提 B.药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求 C.药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数量人群的影响，药品不良反应没有这个要求 D.药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置
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关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
A.药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提 B.药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求 C.药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数量人群的影响，药品不良反应没有这个要求 D.药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置
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关于该药品不良反应的说法。正确的是（）。
A.该药品不良反应不属于药品不良事件 B.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应 C.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应 D.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
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关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
A.药品生产 B.发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告 C.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产 D.以上皆是
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关于药品不良反应，以下说法不正确的是()
A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。 B.药品发生不良反应说明药品有质量问题 C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责 D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
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关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是
关于A型药品不良反应，说法错误的是（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
关于药品尼莫地平的不良反应，下列选项正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
关于药品不良反应报告范围和程序的说法，正确的是
某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（ ）。
某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（）。《》（ ）
关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）。
关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）
关于药品不良反应的控制，说法错误的是
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是（）
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
下列关于药品不良反应叙述错误的是
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