先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死（）

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（） 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（） 以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） 标准型21-三体染色体畸变来源是（） 21三体综合征患儿染色体标准型是（） 易位型先天愚型染色体数目比正常多一条，因此表型不正常 患有第21对染色体综合征的人，都有一张“国际面孔”，其涵义是（）。 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　） 标准型21-三体的染色体畸变来源是（） 21三体综合征患儿染色体的标准型是（　　）。 下列属于染色体畸变的是（）①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14 t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）