下列有关药品的说法错误的是( )
A. 有治疗效果的药酒不是药品
B. 规定有用法和用量的物质
C. 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
D. 是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E. 规定有适应证或功能主治的物质
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下列有关药品的说法错误的是（）
A.是用于预防 B.规定有适应证或功能主治的物质 C.规定有用法和用量的物质 D.化学原料药 E.有治疗效果的药酒不是药品
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下列有关药品的说法错误的是( )
A.有治疗效果的药酒不是药品 B.规定有用法和用量的物质 C.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品 D.是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质 E.规定有适应证或功能主治的物质
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下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换 B.药品零售企业应当定期对陈列 C.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
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下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换 B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉
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下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换 B.B.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 C.G.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 D.D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
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下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 B.药品零售企业药品一经售出，不得退换 C.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
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下列有关药品经营监督管理说法错误的是（）
A.药品经营监督管理包括药品的经营许可、开办药品经营企业所需要具备的基本条件 B.药品评价是对上市后的药品进行再评价的过程 C.药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸 D.国家对药品经营管理及监督管理措施并不比其他商品更为严格
答案
下列有关药品广告的申请说法错误的是（）
A.申请人为具有合法资格的药品生产企业或经营企业 B.经营企业作为申请人必须要先征得生产企业的同意，获得资格才能提出药品广告宣传的申请 C.申请人要向药品生产企业所在地的药品广告审查机构提出申请并提交相关的证明文件 D.药品广告的监管机关是药品监督管理部门，而药品广告的审查机关是工商行政管理部门
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根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 D.经营非药品不需设置专区
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下列有关药品堆垛要求错误的是
A.药品应按出厂日期堆垛 B.有效期药品混垛时限不超过1个月 C.一般药品混垛时限不超过3个月 D.一般药品混垛时限不超过1个月
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下列有关药品的叙述，错误的是
下列有关药品的叙述，错误的是（）
下列有关药品的叙述，错误的是（）
下列有关药品的叙述，错误的是
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（）
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（）
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。
下列有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）
下列有关药品卫生的叙述错误的是（）
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
依照《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品批发企业设置说法错误的（ ）。
下列有关胰腺说法错误的是（）。
下列有关运动说法错误的是（）
下列有关DSG说法错误的是（）
下列有关气雾剂说法错误的是（）
下列有关血液说法错误的是（）。
下列有关宪法说法错误的是（）
：下列有关说法错误的是（ ）。
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