单选题

药品生产企业和药品经营企业必须施行()

A. GSP和GAP
B. GMP和GCP
C. GMP和GSP
D. GCP和GLP

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单选题
药品生产企业和药品经营企业必须施行()
A.GSP和GAP B.GMP和GCP C.GMP和GSP D.GCP和GLP
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
多选题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售,但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
主观题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()。
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。
A.每两年进行健康检查 B.每年进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每季度进行健康检查 E.每个月进行健康检查
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的,必须每年进行健康检查()
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间的工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
判断题
采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
答案
判断题
采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品()
答案
单选题
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
A.超过有效期1年 B.不少于3年 C.超过药品有效期1年,但不得少于2年 D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
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