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负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
单选题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
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单选题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是()
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门,对受理的食品生产许可申请进行现场核查。核查人员应当自接受现场核查任务之日起内,完成对生产场所的现场核查()
A.三个工作日 B.五个工作日 C.七个工作日 D.十个工作日
答案
单选题
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查()
A.1 B.3 C.5 D.7 E.15
答案
单选题
市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门,对受理的食品生产许可申请进行现场核查。核查人员应当自接受现场核査任务之日起内,完成对生产场所的现场核查()
A.三个工作日 B.五个工作日 C.七个工作日 D.十个工作日
答案
判断题
市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门,对受理的食品生产许可申请进行现场核查。特殊食品生产许可的现场核查原则上也可委托下级市场监督管理部门实施()
答案
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负责接收新药生产申请资料的部门是()
负责接收新药生产申请资料的部门是
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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
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负责对药品注册申请进行技术审评的是()。
负责对药品注册申请进行技术审评
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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