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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作()

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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作()
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判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作()
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判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。()
答案
判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
A.《医疗机构处方许可证》 B.《医疗机构卫生许可证》 C.《医疗机构执业许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
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主观题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内疫苗的()和流通的监督管理工作。
答案
单选题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的()医疗器械的临床试用或者临床验证。
A.第一类 B.第二类 C.第三类
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
单选题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市人民政府()负责本行政区域内棉花质量监督工作。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 省、自治区、直辖市人民政府质量监督部门负责行政区域内棉花质量监督工作。 省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门指导、监督本行政区域内经营许可证的颁发和管理工作() 省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域内建筑施工特种作业人员的监督管理工作。 医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门()行政区域特种作业人员的安全技术培训、考核、发证、复审工作 对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方() 婴幼儿配方食品生产企业应当将()向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应选派检查员入驻疫苗上市许可持有人() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
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