药品不良反应（ADR）的概念是什么（）
A. 不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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药品不良反应（ADR）的概念是什么（）
A.不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应（ADR）的上报流程
答案
药物不良反应（ADR）是指什么？
答案
药物不良反应（ADR）是指什么
答案
关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是超适应证给药的有害反应 C.是常规剂量下出现的有害反应 D.反应有多种表现
答案
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B.上市5年以上的药品，报告严重的 C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
答案
什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
答案
“药品不良反应”的正确概念是
A.因使用药品导致患者死亡 B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残 C.药物治疗过程中出现的不良临床事件 D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 E.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应监测的概念是（）
A.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察 B.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察 C.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察 D.药物不良反应监测过期药品的监测和考察 E.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
答案
“药品不良反应”的正确概念是
A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应 B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残 C.药物治疗过程中出现的不良临床事件 D.因使用药品导致患者死亡 E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
答案
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“药品不良反应”的正确概念是
"药品不良反应"的正确概念是
药品不良反应监测的概念是（ ）。
什么是药品不良反应？
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
药品不良反应是指什么？
药品不良反应是指什么
药品不良反应概念中的关键点是指（）
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药品不良反应"的是
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
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