关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 是超适应证给药的有害反应
C. 是常规剂量下出现的有害反应
D. 反应有多种表现
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关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是超适应证给药的有害反应 C.是常规剂量下出现的有害反应 D.反应有多种表现
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药品不良反应（ADR）的上报流程
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下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B.上市5年以上的药品，报告严重的 C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
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药品不良反应（ADR）的概念是什么（）
A.不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（）
A.严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内 B.其他报告—收到报告之日起15个工作日内 C.严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内 D.死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告
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下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品 B.必须在正常用法用量下出现 C.必须与用药目的无关的或意外的反应 D.必须是有害的反应 E.必须是与药品质量问题相关
答案
关于A型药品不良反应，说法错误的是（）
A.剂量相关性,是药物或其代谢物固有作用的增加和持续发展的结果 B.涉及药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等 C.难预测，发生率高，死亡率低 D.其发生与药物体内浓度高低与药量大小有密切关系
答案
关于药品不良反应的预防，错误的是（）
A.优先选择新药 B.合理选药用药 C.对药品不良反应高发人群重点防护 D.对特殊时期的人群重点防护
答案
关于药物不良反应，描述错误的是（）
A.药物不良反应多见于不合格药物 B.出现与用药目的无关的或意外的反应 C.选择和应用药物时尽量避免其不良反应 D.医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告 E.药品说明书应详尽地描述药品的不良反应
答案
关于药品不良反应的原因，以下描述正确的是
A.老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低 B.药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小 C.孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响 D.选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则 E.阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向
答案
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关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
药物不良反应（ADR）是指什么？
药物不良反应（ADR）是指什么
关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）
关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）。
关于药品不良反应的控制，说法错误的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
下列关于卡托普利不良反应的描述，描述错误的是
下列关于卡托普利不良反应的描述，错误的是
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关于胰岛素不良反应描述错误的是
下列关于氯丙嗪的不良反应描述错误的是（）
关于药物的不良反应，以下描述错误的是（）
关于药物的不良反应，以下描述错误的是( )。
关于不良反应的描述说法错误的是
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是
下列关于局麻药不良反应的描述，错误的是（）。
下列错误论述药品不良反应的是（）
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