该县药品监督管理部门可以对该单体药店直接负责人王某给予限制经营资质的年限为（）

药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。（） 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？ 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况 2020年2月5日，王某开办单体药店，将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。3月21日，相关负责的监督管理部门核发了《药品经营许可证》，同时张某完成了执业药师首次注册。该药店正准备开业时，被竞争对手举报，所在地相关负责的监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。给予该药店的行政处罚是撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元罚款。同时将该药店、张某记入信用记录。上述情景中，监督管理部门对该药店行政处罚的信息公布的形式为 下列情形，应当经市场监督管理部门负责人批准？（） 市场监督管理部门实施行政处罚实行回避制度。市场监督管理部门主要负责人的回避，由市场监督管理部门决定（） 省级药品监督管理部门负责（） 省级药品监督管理部门负责（） 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括 某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出 某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 上级市场监督管理部门发现下级市场监督管理部门行政执法工作中存在普遍性问题或者区域性风险，经本级市场监督管理部门负责人批准，可以向下级市场监督管理部门发出执法监督决定书（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。 省级药品监督管理部门负责审批（）。 国家药品监督管理部门负责