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如何进行血液制剂不良反应的监测及上报?

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如何进行血液制剂不良反应的监测及上报?
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如何进行血液制剂不良反应的监测及上报
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判断题
医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报()
答案
判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
A.对 B.错
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判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
答案
判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
A.正确 B.错误
答案
判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应()
答案
主观题
输血不良反应有哪些?如何上报
答案
单选题
药物不良反应监测是药物不良反应监测是()
A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察 B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D.对合格药品在正常用法、用量时出现与药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关反应进行监督和考察
答案
单选题
在使用克赛®的治疗期间,如何进行血小板监测?()
A.需在给药前或初始治疗后24小时内进行血小板计数,并在治疗期间一周监测两次 B.需在给药前或初始治疗后12小时内进行血小板计数,并在治疗期间一周监测两次
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定,药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有( )。 不良反应有恶心、呕吐、心律失常、血压下降及多尿等,个体差异大,应进行血药浓度监测的药物是 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,死亡或群体药品不良反应/事件()上报 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是 如何进行血压管理?如何进行危险度分层?(3分) 及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为() 护士对患者进行“如何进行血糖自我监测”方面的教育是想改善患者的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 对药物不良反应进行监测的目的在于() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理() 制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
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