下列医疗器械不得委托生产（）

医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容： 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械生产企业应当符合下列条件（） 下列哪些药品不得委托生产() 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 不得委托生产 医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？