单选题

药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为()

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

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单选题
药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年
答案
单选题
药品批发企业的质量验收记录应保存至()
A.超过药品有效期2年,但不得少于3年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于4年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期1年,但不得少于2年
答案
主观题
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
答案
单选题
药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
A.1年 B.1年,但不得少于3年 C.1年,但不得少于2年 D.3年
答案
单选题
药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
A.1年,但不得少于3年 B.2年 C.1年,但不得少干2年 D.3年
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年,且不少于  
A.3年 B.2年 C.1年 D.5年
答案
单选题
药品批发企业的药品验收记录应保存()
A.三年 B.一年 C.至超过药品有效期一年,但不得少于二年 D.至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.二年
答案
单选题
药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期( )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
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