主观题

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。

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无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。 无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3 洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级() 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(  )等级。 B级洁净区中,动态悬浮粒子最大允许数为 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(  )个等级。, 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是() A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为() A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为() A级洁净工作区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 B级洁净区中,≥5μm态悬浮粒子最大允许数为 A级洁净工作区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 B级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行() 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
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