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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。
主观题
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。
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主观题
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。
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主观题
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无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3
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主观题
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主观题
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答案
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无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。
无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级()
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。
B级洁净区中,动态悬浮粒子最大允许数为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。,
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是()
A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为()
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