无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

A级和B级洁净区相对湿度标准为（） 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 C级洁净区域是指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 排水立管不应穿过A级和B级医药洁净区（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 请简述A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 A/B级洁净区人员需穿着以下哪些（） 空气洁净区A级的医药洁净区宜少设置地漏（） 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 B级洁净区清洁有效期为天（） 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 10万级、30万级洁净区（室）用洁净服，需（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 C级和D级洁净区温度标准为（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区