无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。

A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 B级洁净区中，≥5μm态悬浮粒子最大允许数为 A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 B级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 在B级洁净操作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 版GMP中规定D级洁净区静态悬浮粒子数≥0.5μm应控制在范围内（） A级洁净区，静态悬浮离子，最大允许数为（） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 空气洁净度要求为100000级的医药洁净区洁净服更换室，建筑内尺寸为10m×5m×2.8m，其洁净空气换气量L应为( )。 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？ 在满足监视目标视场范围要求的条件下，摄像头安装高度：室内离地不宜低于2、5m;室外离地不宜低于3、5m（） 在满足监视目标视场范围要求的条件下，摄像头安装高度：室内离地不宜低于2、5m；室外离地不宜低于3、5m（）