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新药监测期内的国产药品应当

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新药监测期内的国产药品应当
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告
A.该药品的所有不良反应 B.只报告新的不良反应 C.报告新的和严重的不良反应 D.无需报告不良反应 E.只报告严重的不良反应
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
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单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应 B.新发现的不良反应 C.严重的不良反应 D.说明书中未载明的不良反应 E.说明书中已载明的不良反应
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()。
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.相互作用产生的不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.所有不良反应 E.罕见不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的(  )
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品
A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告一次 D.每5年报告一次
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括()
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的、一般的不良反应 E.新的、严重的不良反应
答案
热门试题
新药监测期内的国产药品报告()。 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的() 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的() 新药监测期内的国产药品应报告该药品的() 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 () 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 新药监测期内的国产药品须报告其引起的 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当() 新药监测期已满的国产药品应当 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告 对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的 设立新药监测期的国产药品应当() 设立新药监测期的国产药品应当()。 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告的内容是 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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