境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起

新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 发生死亡病例的不良反应应当（） 发生死亡病例的不良反应应当 药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为 境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起的报告时限为（ ）。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在