对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）

已经实施药品电子监管的药品不包括()。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传（） 2号高架库整托盘出库可以不用手持进行确认直接下架，系统自动完成出库任务并采集药品电子监管赋码信息（） 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求 我国开始实施药品电子监管工作是（） 目前已经实施药品电子监管的品种包括（ ）。 目前已经实施药品电子监管的品种包括 对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（） 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。 目前己经实施药品电子监管的品种包括 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 药品出库复核时应当对照的记录是（） 对药品电子商务的监管应注意（）问题 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 对不得出库的药品进行处理的是（） 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。