主观题

药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚时,那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚?

查看答案
该试题由用户612****85提供 查看答案人数:37005 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户612****85提供 查看答案人数:37006 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()
A.《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》 B.《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》 D.《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中,符合药品监督法律法规规定的是
A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了“执业药师不在岗,暂停销售处方药”的告示牌 B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站点”,向来往行人免费发乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方药 C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院 D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作
答案
主观题
药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚时,那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚?
答案
单选题
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是()。
A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了“执业药师不在岗,暂停销售处方药”的告示牌 B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置 “便民健康服务站点”,向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方 C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院 D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作
答案
单选题
药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是
A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗,在处方药陈列区摆放了“执业药师不在岗,暂停销售处方药”的告示牌 B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站点”,向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单,并销售乙类非处方药 C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家综合性医院 D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作
答案
判断题
药品生产企业,经营企业、医疗机构有违反法律法规,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任()
答案
主观题
药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。
答案
单选题
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是()
A.刑事责任 B.民事责任 C.行政处罚 D.行政处分
答案
单选题
参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案的机构是
A.法制司 B.综合司 C.食品安全监管一司 D.药品化妆品注册管理司 E.医疗器械监管司
答案
单选题
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是(  )
A.刑事责任 B.民事责任 C.行政处罚 D.行政处分
答案
热门试题
根据现行法律法规和相关部委的主要职责,市场监督管理部门负责药品广告审查和监督处罚,除此之外,参与药品广告监督管理的部门还包括(  ) 人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险是() 开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是 企业规章制度违反法律法规规定时,企业应承担()上的责任。 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而责令停产停业,属于 社区矫正对象违反法律法规或者监督管理规定的,应当视情节依法给予()。 社区矫正对象违反法律法规或者监督管理规定的,应当视情节依法给予() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于() 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的() 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的() 药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的() 药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。 药品监督管理部门检查发现,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()  
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位