使用单位应将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中的医疗器械有（）。

医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械的产品名称使用商品名称，商品名称符合国家食品医疗器械监督管理总局制定的医疗器械命名规则（） 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械（） 医疗器械产品名称应当使用（） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当采取的措施包括（）。 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理