使用大型医疗器械以及医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中（）

医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）