单选题

欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是

A. 《中国国家处方集》
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《新编药物学》
D. 《梅氏药物副作用》
E. 《马丁代尔药物大典》

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单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是( )
A.《药物事实与比较》 B.《中国国家处方集》 C.《梅氏药物副作用》 D.《中华人民共和国药典》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息要是可优先查阅药学文献是()
A.新编药物学 B.中国国家处方集 C.梅氏药物副作用 D.马丁代尔药物大典 E.中华人民共和国药典
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是
A.梅氏药物副作用 B.中国国家处方集 C.中华人民共和国药典 D.新编药物学 E.马丁代尔药物大典
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是( )
A.:新编药物学 B.:中国国家处方集 C.:梅氏药物副作用 D.:马丁代尔药物大典 E.:中华人民共和国药典
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可以优先查阅的文献是( )
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药物不良反应信息,优先查阅的文献是()
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》
答案
多选题
如果想了解药品不良反应的更多内容,可以查阅的二级信息源包括
A.《药品不良反应》 B.《梅氏药物副作用》 C.《医师案头参考》(PDR) D.万方数据资源系统 E.Medline
答案
单选题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是
A.个例药品不良反应 B.药品群体不良事件 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E.药物相互作用
答案
单选题
查找药品质量标准,适宜优先查阅()
A.《中国国家处方集》 B.《最新450种中西药物注射剂配伍禁忌应用检索表》 C.《中华人民共和国药典》 D.《妊娠期和哺乳期用药》
答案
热门试题
欲了解详细的药物相互作用信息,可检索的文献有 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为() 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为 收集药品不良反应的信息包括() 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为() 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 负责发布药品不良反应警示信息的部门是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 病人反映,服用某一药品后第二天出现胃肠道反应,查阅资料后发现有文献报道过该药确实具有胃肠道刺激不良反应,同时排除了其他因素与不良反应之间的关系,患者停药后不良反应症状消失,此不良反应可评价为() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义? 对药品不良反应,国家实行的是对药品不良反应,国家实行的是() 为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是()
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