药学师相关专业知识考试题及答案(五)

A增大粒径

B减少粒径

C增加微粒与液体介质间的密度差

D减少介质黏度

E加入乳化剂

A紫外线灭菌

B环氧乙烷灭菌

Cγ射线灭菌

D微波灭菌

E低温间歇灭菌法

AA级

BB级

CC级

DD级

EE级

A含量准确

B仅用于剂量小的药物

C成膜材料用量较多

D起效快且可控速释药

E配伍变化少

A可控速释药

B生产过程中无粉尘飞扬

C载药量大

D稳定性好

E配伍变化少

A干淀粉

B交联聚维酮

C羧甲基淀粉钠

D羧甲基纤维素钠

E低取代羟丙基纤维素

A色料

B增塑剂

C致孔剂

D增光剂

E固体物料防止粘连

A色料

B增塑剂

C致孔剂

D增光剂

E固体物料防止粘连

A甘油明胶

B聚乙二醇

C半合成山苍子油酯

D香果脂

E吐温60

A汤剂

B混悬剂

C酒剂

D酊剂

E流浸膏剂

A0.36g

B0.42g

C0.61g

D1.36g

E1.42g

A5.16

B6.68

C11.84

D12.65

E25.30

A古代阶段、近代阶段、现代阶段

B原始阶段、古代阶段、现代阶段

C古代阶段、过渡阶段、现代阶段

D原始阶段、过渡阶段、现代阶段

E传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

A去离子水

B纯化水

C注射用水

D灭菌注射用水

E蒸馏水

A羟丙基纤维素

B脱乙酰壳酯糖

C羟丙甲纤维素

D聚乙烯醇

E单硬脂酸甘油酯

A水溶性药物均有固定的CRH值

B几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关

CCRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿

D水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性

E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料

A淀粉

B乳糖

C羧甲基纤维素钠

D糊精

E白陶土

A表面活性剂都有昙点

B阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒

C表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

D卵磷脂为两性离子表面活性剂

E阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

A工艺周期短，生产率高

B受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

C可使液态药物固态化

D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E生产条件较易控制，含量较准确

A国家药典委员会制定的药物手册

B国家药典委员会组织编纂，记载药品标准、规格的法典

C国家药典委员会组织编纂并颁布

D国家食品药品监督局制定的药品标准

E国家食品药品监督管理局实施的法典

A洗剂

B搽剂

C合剂

D灌洗剂

E涂剂

A产生微孔

B增加塑性

C起分散作用

D促进主药吸收

E增加主药的稳定性

AHLB

BCMP

CCMC

DMC

ECMS-Na

A硅橡胶

B蜡类

CHPMC

D氯乙烯

E脂肪类

A可由消费者自行判断购买

B根据安全性分为甲、乙两类

C需要凭执业药师处方方可购买

D必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买

E包装必须印有国家指定的专有标识

A单凝聚法

B溶剂一非溶剂法

C辐射交联法

D改变温度法

E液中干燥法

A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C贮存、运输、携带比较方便

D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A增大药物的溶解度

B提高药物的稳定性

C使液态药物粉末化

D使药物具靶向性

E提高药物的生物利用度

A浸出溶剂

B药材的粉碎粒度

C浸出温度

D浓度梯度

E浸出容器的大小

A溶液型气雾剂

B0／W乳剂型气雾剂

CW／0乳剂型气雾剂

D混悬型气雾剂

E吸入粉雾剂

A明胶

B乙基纤维素

C聚乳酸

Dβ-CD

E枸橼酸

A湿度

B空气

C温度

D光线

E辅料

A处方、制备工艺、辅料等

B稳定性试验

C溶出度或释放度试验

D药效学与毒理学试验

E生物利用度

A法律

B部门规章

C行政法规

D地方性法规

E行业规范

A经营范围

B经营方式

C有效期

D处方工艺

E配制人员

A阿拉伯胶-明胶

B西黄芪胶-果胶

C阿拉伯胶-琼脂

D西黄芪胶-阿拉伯胶

E阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

A适合于难溶性药物的微囊化

B可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

CpH和浓度均是成囊的主要因素

D单凝聚法属于相分离法的范畴

E如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂

A脱羧

B氧化

C光学异构化

D聚合

E水解

A药事管理与药物治疗学委员会

B药事管理与药物治疗学协会

C药事管理与药物治疗学办公室

D药事管理与药物治疗学部门

E药事管理与药物治疗学组

A2种药品

B3种药品

C4种药品

D5种药品

E6种药品

A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

A适当的剂量

B适当的时间

C适当的途径

D适当的价格

E使用适当的疗程

A医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回

E患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

A可以为自己开具该种处方

B如违反规定开具处方，由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定予以处罚

C可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

D对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求

E执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量

A自药品有效期满之日算起不少于1年

B自药品有效期满之日算起不少于2年

C自药品有效期满之日算起不少于3年

D白药品有效期满之日算起不少于4年

E白药品有效期满之日算起不少于5年

A水解反应

B聚合反应

C氧化反应

D变旋反应

E差向异构

A80%～100%

B100%～120%

C90%～110%

D100%

E80%～120%

A防潮

B防热

C防冷

D防虫

E防光

A不与主药起反应

B对人无害

C有适宜熔点

D水溶性强

E不破坏药物效应

A专用许可证明

B质量合格标志

C检验报告书

D注册商标

E使用说明书

A纯化水

B注射用水

C灭菌蒸馏水

D灭菌注射用水

E制药用水

A是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品

C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D非处方药是药品本质的属性

E非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

A药物是粉末或颗粒

B药物油溶液

C具有臭味的药物

D风化性药物

E药物的油混悬液

A松片

B裂片

C崩解迟缓

D粘冲

E片重差异大

A控制药物在胃肠道的释放部位

B控制药物在胃肠道中的释放速度

C掩盖苦味或不良气味

D防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E防止裂片现象

A浊点又称Krafft点

B是离子型表面活性剂的特征值

C是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

D普朗尼克F-68有明显浊点

E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

A阳离子表面活性剂

B无机盐

C苷类

D皂类

E有机酸

A蜂蜡

B硅酮

C凡士林

D羊毛脂

E十八醇

A表面活性

B在溶液中形成胶束

C具有昙点

D在溶液表面做定向排列

EHLB值

A无毒，有效，易服

B定时，定量，定位

C安全，有效，稳定

D高效，速效，长效

E速效，长效，稳定

A卖泽类

B吐温类

C司盘类

D泊洛沙姆

E月桂醇硫酸钠

A水

B甘油

C丙二醇

D二甲基亚砜

E液状石蜡

A助悬剂是乳剂的一种稳定剂

B亲水性高分子溶液可作助悬剂

C助悬剂可以减少分散介质的黏度

D助悬剂可降低微粒的ξ电位

E助悬剂可减少药物微粒的亲水性

A聚集

B水解

C宏观沉淀

D表面吸附

E蛋白质变性

A复方硼酸溶液

B石灰搽剂

C炉甘石洗剂

D鱼肝油乳剂

E复方硫磺洗剂

A表面活性剂在界面作定向排列

B表面活性剂在水中形成络合物

C表面活性剂在水中溶解度大

D表面活性剂在水中形成胶束

E表面活性剂在水中与水发生氢键结合

A控制药物在胃肠道的释放部位

B控制药物在胃肠道中的释放速度

C掩盖苦味或不良气味

D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E防止松片现象

A维生素E油液

B维生素AD乳状液

C牡荆油

D复合维生素油混悬液

E维生素A油液

A湿润剂

B填充剂

C黏合剂

D崩解剂

E润滑剂

A将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

B将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E将麻醉药品原料药和制剂混合存放

A降解5％所需的时间

B降解10％所需的时间

C降解30％所需的时间

D降解50％所需的时间

E降解90％所需的时间

A甘油明胶

B泊洛沙姆

C聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯

D硬脂酸丙二醇酯

E聚乙二醇

A制定科室专人负责血液制品的购进验收

B血液制品发出后可退回

C医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划

D血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进

E将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

A负责本院药品质量监督、检验工作

B负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C对购入的药品实施质量抽验

D有计划开展各项科研工作

E负责核对本院开具的处方

A控制操作间室温在18～26℃

B控制操作间湿度在40～65％

C按更衣操作规程，进入洁净区操作间

D按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性

E接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理

A原料

B输液器具

C灭菌过程

D注射用水

E制备过程

A增光剂

B色料

C增塑剂

D致孔剂

E固体物料防止粘连

A甘露醇

B山梨醇

C乙醇

D葡萄糖

E蔗糖

A注射用药品一经发出，不得退换

B药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）

C发出的药品无论何种原因坚决不得退换

D内服药品一经发出，不得退换

E药品包装一经打开，不得退换

A浸出溶剂

B药材的粉碎粒度

C浸出温度

D浓度梯度

E浸出容器的大小

A原辅料性质

B颗粒色泽

C药物的熔点和结晶状态

D黏合剂与润滑剂

E水分

A泡腾片

B分散片

C舌下片

D普通片

E溶液片

A鲸蜡

B植物油

C液体石蜡

D羊毛脂

E聚乙二醇

A专人复核无误

B1人以上复核无误

C2人复核无误

D2人以上复核无误

E3人以上复核无误

A不得少于1%

B不得少于3%

C不得少于5%

D不得少于6%

E不得少于8%

A聚乙二醇

B固体石蜡

C鲸蜡

D凡士林

E甲基纤维素

A自该类化学品有效期期满之日起不少于半年

B自该类化学品有效期期满之日起不少于1年

C自该类化学品有效期期满之日起不少于2年

D自该类化学品有效期期满之日起不少于3年

E自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

A丁泽尔现象

B布朗运动

C电泳

D微粒的双电层结构

E微粒的大小

A药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B药品通用名称、性状、产品批号、有效期

C药品通用名称、规格、批准文号、有效期

D药品通用名称、成分、批准文号、有效期

E药品通用名称、成分、用法用量、有效期

A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

A亲水亲油平衡值

B置换价

C临界相对湿度

D聚合度和醇解度

E酸值、碘值、皂化值

A可可豆脂

B聚氧乙烯单硬脂酸酯

C甘油明胶

D半合成脂肪酸甘油酯

E聚乙二醇类

A可可豆脂

B聚氧乙烯单硬脂酸酯

C甘油明胶

D半合成脂肪酸甘油酯

E聚乙二醇类

A亲水亲油平衡值

B置换价

C临界相对湿度

D聚合度和醇解度

E酸值、碘值、皂化值

A亲水亲油平衡值

B置换价

C临界相对湿度

D聚合度和醇解度

E酸值、碘值、皂化值

A海藻酸盐

Bβ-环糊精

C西黄蓍胶

D乙二醇

E聚山梨酯

A海藻酸盐

Bβ-环糊精

C西黄蓍胶

D乙二醇

E聚山梨酯

A亲水亲油平衡值

B置换价

C临界相对湿度

D聚合度和醇解度

E酸值、碘值、皂化值

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应