药学士相关专业知识题及答案(四)

• 1. 下列有关片剂优点的叙述中，错误的是（）。

  A化学性质稳定较好

  B剂量准确，便于婴幼儿服用

  C生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本较低

  D贮存、运输、携带较方便

  E可以制成不同类型的各种片剂，以满足不同临床需要

• 2. 下述不能增加药物溶解度的方法是（）。

  A加入助溶剂

  B加入非离子型表面活性剂

  C制成盐类

  D应用潜溶剂

  E加入助悬剂

• 3. 下列药品广告内容要求，正确的是（）。

  A含大量药品研制单位的介绍

  B以药品说明书为准

  C非药品广告有涉及药品的宣传

  D宣传“安全绝无毒副作用”

  E利用中国药学会的名义作证明

• 4. 不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）。

  A中药材、中药饮片

  B化学原料药

  C血清、疫苗

  D医疗器械

  E诊断药品

• 5. 缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）。

  A转篮法

  B桨法

  C小杯法

  D转瓶法

  E流室法

• 6. 关于微孔滤膜，叙述正确的是（）。

  A孔径小，截留能力弱

  B加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象

  C孔径小，滤速慢

  D滤膜容易滞留药液

  E滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染

• 7. 以下处方书写方式，错误的是（）。

  A每张处方只限一名患者使用

  B修改处要由处方医生签名并注明修改日期

  C超剂量使用应注明原因并再次签名

  D特殊情况必须注明临床诊断

  E处方后空白处应画一斜线，以示完毕

• 8. 在片剂的制备工艺中，不需要加热的干燥方法是（）。

  A热传导干燥

  B真空式干燥

  C对流干燥

  D辐射干燥

  E介电加热于燥

• 9. 关于溶胶剂，叙述错误的是（）。

  A溶胶剂中分散的微细粒子在l～100nm之间

  B溶胶剂又称为亲水胶体溶液

  C溶胶剂属热力学不稳定系统

  D可用凝聚法制备溶胶剂

  E可用分散法制备溶胶剂

• 10. 新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用（）。

  A煎煮法

  B浸渍法

  C渗漉法

  D回流法

  E连续回流法

• 11. 药物制成剂型的主要目的不包括（）。

  A医疗预防的要求

  B药物性质的要求

  C给药途径的要求

  D应用、保管、运输方便

  E降低成本

• 12. 应当成立药事管理委员会的医疗机构是（）。

  A二级以上医院

  B三级以上医院

  C三甲以上医院

  D二甲以上医院

  E所有医院

• 13. 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。

  A组织再评价合格后使用

  B企业自己销毁

  C由药品监督管理部门监督企业销毁

  D由药品监督管理部门监督销毁

  E撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书

• 14. 下列适合制成胶囊剂的药物是（）。

  A易风化的药物

  B吸湿性的药物

  C药物的稀醇水溶液

  D具有臭味的药物

  E油性药物的乳状液

• 15. 目前，用于全身作用的栓剂主要是（）。

  A阴道栓

  B尿道栓

  C耳道栓

  D鼻道栓

  E肛门栓

• 16. 铝箔在经皮给药系统中为（）。

  A控释膜材料

  B骨架材料

  C压敏胶

  D背衬材料

  E药库材料

• 17. 制备注射用水最经典的方法是（）。

  A离子交换法

  B纯化法

  C电渗析法

  D反渗透法

  E蒸馏法

• 18. 在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是（）。

  A缓释片或控释片

  B多层片

  C颊额片

  D分散片

  E溶液片

• 19. 儿科处方的保存期限为（）。

  A1年

  B2年

  C3年

  D4年

  E5年

• 20. 我国药品监督行政机构分为（）。

  A一级

  B二级

  C三级

  D四级

  E五级

• 21. 不宜制成软胶囊的药物是（）。

  A维生素E油液

  B维生素AD乳状液

  C牡荆油

  D复合维生素油混悬液

  E维生素A油液

• 22. 混悬型药物剂型其分类方法是（）。

  A按给药途径分类

  B按分散系统分类

  C按制法分类

  D按形态分类

  E按药物种类分类

• 23. 医疗机构配制制剂的最重要景件是（）。

  A有药学专业技术人员

  B检验设备

  C有《医疗制剂许可证》

  D有经批准品种

  E新药证书

• 24. TDDS代表的是（）。

  A药物释放系统

  B经皮传递系统

  C靶向给药系统

  D多剂量给药系统

  E药物传递系统

• 25. 关于《麻黄素管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种，错误的是（）。

  A供医疗配方用小包装麻黄素

  B麻黄素原料药

  C麻黄素单方制剂

  D麻黄素复方制剂

  E伪麻黄素单方制剂

• 26. 经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（）。

  A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

  E依法经资格认定的药学技术人员

• 27. 在下列栓剂常用的油脂性基质中，具有α、β、β'、γ等多种晶型的是（）。

  A泊洛沙姆

  B可可豆脂

  C半合成椰油酯

  D氮酮

  E鲸蜡醇

• 28. 不得委托生产的药品有（）。

  A中药口服液

  B化学药品

  C抗生素

  D中成药

  E疫苗制品

• 29. 《进口药品注册证》有效期为（）。

  A1年

  B2年

  C3年

  D5年

  E10年

• 30. 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）。

  A每年l月1日前

  B每年2月1日前

  C每年3月1日前

  D每年4月1日前

  E每年6月1日前

• 31. 一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类（）。

  A阳离子型

  B阴离子型

  C非离子型

  D两性离子型

  E皂类

• 32. 性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如1g或2g重)的是（）。

  A可可豆脂

  B半合成椰油酯

  C甘油明胶

  D聚乙二醇

  E泊洛沙姆

• 33. 微囊化方法中是化学法的是（）。

  A单凝聚法

  B溶剂一非溶剂法

  C辐射交联法

  D改变温度法

  E液中干燥法

• 34. 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是（）。

  A药物的溶解度

  B油水分配系数

  C生物半衰期

  D剂量大小

  E药物的稳定性

• 35. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（）。

  A磷酸钙

  B单硬脂酸甘油酯

  C川蜡

  D羊毛脂

  E可可豆脂

• A.抗氧剂B.润湿剂C.助悬剂D.絮凝剂E.反絮凝剂
  
  
  1. 降低固液界面张力，使接触角减小的为（）。

  A抗氧剂

  B润湿剂

  C助悬剂

  D絮凝剂

  E反絮凝剂

• 2. 增加混悬剂中分散介质的黏度的为（）。

  A抗氧剂

  B润湿剂

  C助悬剂

  D絮凝剂

  E反絮凝剂

• 3. 使混悬剂中微粒的ζ电位降低的为（）。

  A抗氧剂

  B润湿剂

  C助悬剂

  D絮凝剂

  E反絮凝剂

• A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂
  
  
  4. 下列液体药剂附加剂的作用为水（）。

  A极性溶剂

  B非极性溶剂

  C防腐剂

  D矫味剂

  E半极性溶剂

• 5. 液状石蜡（）。

  A极性溶剂

  B非极性溶剂

  C防腐剂

  D矫味剂

  E半极性溶剂

• 6. 丙二醇（）。

  A极性溶剂

  B非极性溶剂

  C防腐剂

  D矫味剂

  E半极性溶剂

• A.甘油B.十二烷基硫酸钠C.磷脂D.碘化钾E.苯甲酸钠
  
  
  7. 静脉注射用乳化剂（）。

  A甘油

  B十二烷基硫酸钠

  C磷脂

  D碘化钾

  E苯甲酸钠

• 8. 复方碘口服溶液的助溶剂（）。

  A甘油

  B十二烷基硫酸钠

  C磷脂

  D碘化钾

  E苯甲酸钠

• 9. 防腐剂（）。

  A甘油

  B十二烷基硫酸钠

  C磷脂

  D碘化钾

  E苯甲酸钠

• A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂
  
  
  10. 二相气雾剂

  A溶液型气雾剂

  B乳剂型气雾剂

  C混悬型气雾剂

  D喷雾剂

  E吸入粉雾剂

• 11. 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）。

  A溶液型气雾剂

  B乳剂型气雾剂

  C混悬型气雾剂

  D喷雾剂

  E吸入粉雾剂

• 12. 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）。

  A溶液型气雾剂

  B乳剂型气雾剂

  C混悬型气雾剂

  D喷雾剂

  E吸入粉雾剂

• 13. 《中华人民共和国药典》2005年版规定气雾剂需进行的检查（）。

  A无菌检查

  B溶化性

  C崩解时限

  D融变时限

  E吸湿性

• 14. 《中华人民共和国药典》2005年版规定片剂需进行的检查（）。

  A无菌检查

  B溶化性

  C崩解时限

  D融变时限

  E吸湿性

• 15. 《中华人民共和国药典》2005年版规定散剂需进行的检查（）。

  A无菌检查

  B溶化性

  C崩解时限

  D融变时限

  E吸湿性