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药学士相关专业知识题及答案(一)

药学士相关专业知识题及答案(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：11

试卷答案：有

试卷介绍： 药学士相关专业知识题及答案2021已经为大家整理完毕，想要做最新药学士相关专业知识试题就来这里瞧瞧吧。

开始答题

试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）
  • 1. 下列是液体制剂的质量要求的是（）。

    A非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

    B外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

    C无菌

    D无热原

    E内服的液体制剂应无刺激性

  • 2. 下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是（）。

    A增加了药物的稳定性

    B具定位作用

    C多次使用引起不适与刺激

    D生产成本低

    E具速效作用

  • 3. 药品在库的储存管理内容包括

    A分类储存管理、标识管理和温湿度管理

    B分类储存管理、标识管理和效期管理

    C分类储存管理、效期管理和堆放管理

    D分类储存管理、效期管理和温湿度管理

    E分类储存管理、标识管理和堆放管理

  • 4. 下列属于非离子型表面活性剂的是（）。

    A卵磷脂

    B苯扎溴铵

    CPluronicF-68

    D十二烷基硫酸钠

    E硬脂酸三乙醇胺

  • 5. 在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）。

    A阴离子型表面活性剂

    B阳离子型表面活性剂

    C氨基酸型两性离子表面活性剂

    D甜菜碱型两性离子表面活性剂

    E非离子型表面活性剂

  • 6. 以下有关热原性质的描述，错误的是（）。

    A180℃加热30～45分钟可以彻底破坏热原

    B热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留

    C热原能溶于水

    D热原本身不挥发

    E热原能被强酸强碱破坏

  • 7. 提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）。

    A选择适宜的溶剂

    B恰当地升高温度

    C加大浓度差

    D将药材粉碎得越细越好

    E加表面活性剂

  • 8. 混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关（）。

    A分散介质的密度

    B微粒的密度

    C分散介质的黏度

    D大气压力

    E微粒的半径

  • 9. 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）。

    A溶胶——蘸胶(制坯)——拔壳——干燥——切割——整理

    B溶胶——蘸胶(制坯)——干燥——拔壳——切割——整理

    C溶胶——干燥——蘸胶(制坯)——拔壳——切割——整理

    D溶胶——拔壳——干燥——蘸胶(制坯)——切割——整理

    E溶胶——拔壳——切割——蘸胶(制坯)——干燥——整理

  • 10. 属麻醉药品应控制使用的镇咳药是

    A福尔可定

    B可待因

    C苯丙哌林

    D右美沙芬

    E左丙氧芬

  • 11. 按混合原则，制剂处方中各成分比例相差过大时，应采用（）。

    A一起混合法

    B分别混合法

    C等量递增加混合法

    D对流混合法

    E扩散混合法

  • 12. 下列表面活性剂中溶血作用最小的是（）。

    A聚氧乙烯烷基醚

    B聚氧乙烯芳基醚

    C聚氧乙烯脂肪酸酯

    D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯

    E聚氧乙烯脂肪醇醚

  • 13. 下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内（）。

    A不良反应

    B老年用药

    C禁忌

    D药物相互作用

    E药物慎用

  • 14. 下列哪一项不属于药品的质量特征（）。

    A有效性

    B安全性

    C可获得性

    D均一性

    E专属性

  • 15. 下列关于被动扩散特点的叙述，正确的是（）。

    A需消耗机体能量

    B有部位特异性

    C无饱和现象和竞争抑制

    D顺浓度梯度转运

    E需要载体或酶参与

  • 16. 关于输液，叙述错误的是（）。

    A输液的渗透液可等渗或偏低渗

    B输液可补充体液、电解质或提供营养物质

    C输液的pH值应力求接近人体血液的pH值

    D输液无热原

    E输液中不可添加任何抑菌剂

  • 17. 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆l00ml，蒸馏水适量，共制l000ml。在制备过程中（）。

    A搅拌后静置

    B撒于水面，自然溶胀

    C溶解后过滤

    D加热中搅拌

    E采用乳化方法制备

  • 18. 医疗机构药事管理委员会主任委员（）。

    A由医疗机构主管负责人出任

    B由药学部门负责人出任

    C由医疗机构医疗业务主管负责人出任

    D由药事管理委员会成员选举产生

    E由医疗机构主管负责人指定

  • 19. 第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过（）。

    A一日用量

    B两日用量

    C三日用量

    D五日用量

    E七日用量

  • 20. “医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指（）。

    A医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

    B医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

    C医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更

    D医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更

    E医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

  • 21. 热原的主要致热成分是（）。

    A水解蛋白

    B角蛋白

    C多肽

    D脂多糖

    E磷脂

  • 22. HLB值可用于下列分类中的（）。

    A挥发性油类

    B乳化剂

    C调味剂

    D液体黏滞度

    E缓冲剂

  • 23. 列入国家药品标准的药品名称是（）。

    A药品通用名

    B药品化学名

    C药品商品名

    D药品俗名

    E药品英文名

  • 24. 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为（）。

    A处方药

    B仿制药品

    C非处方药

    D传统药

    E国家基本药物

  • 25. 下列是软膏烃类基质的是（）。

    A硅酮

    B蜂蜡

    C羊毛脂

    D聚乙二醇

    E固体石蜡

  • 26. 混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是（）。

    A助悬剂

    B稳定剂

    C润湿剂

    D反絮凝剂

    E絮凝剂

  • 27. 延长口服制剂药效的主要途径是（）。

    A延缓释药

    B延缓吸收

    C延缓代谢

    D延缓排泄

    E改变化学结构

  • 28. 实行单剂量配发药品的是（）。

    A门诊药房

    B急诊药房

    C住院药房

    D中药药房

    E西药药房

  • 29. 每张处方限于（）。

    A1名患者用药

    B2名患者用药

    C3名以下患者用药

    D3名或3名以下患者用药

    E5名以下患者用药

  • 30. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

    A查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌

    B查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性

    C查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误

    D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

    E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

  • 31. 开具和调剂处方应遵循的原则是（）。

    A安全、有效

    B安全、有效、经济

    C安全、高效、稳定

    D安全、有效、稳定

    E安全、高效、经济

  • 32. 某药品有效期为“2012．08”，表示该药品可以使用至（）。

    A2012年8月31日

    B2012年9月31日

    C2012年8月30日

    D2012年7月31日

    E2012年10月31日

  • 33. 处方有效期一般（）。

    A当日有效

    B2日内有效

    C3日内有效

    D5日内有效

    E7日内有效

  • 34. 属于阳离子型表面活性剂的是（）。

    A脂肪酸山梨坦

    B泊洛沙姆

    C月桂醇硫酸钠

    D硬脂酸钠

    E苯扎溴铵

  • 35. 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。

    A监测制度

    B报告制度

    C审批制度

    D公告制度

    E评价制度

  • 36. 目前，空胶囊的规格有多种，容积最大的硬质空胶囊是（）。

    A0号

    B1号

    C3号

    D5号

    E7号

  • 37. 对包合物的叙述不正确的是（）。

    A一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

    B环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用

    C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

    D维生素A被β-CY,包含后可以形成固体

    E环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

  • 38. 主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A卫生部

    B国家食品药品监督管理局

    C国家药品不良反应监测中心

    D药品审评中心

    E药品评价中心

  • 39. 下列方法不能提高溶出速度的方法是（）。

    A增加固体的表面积

    B升高温度

    C减少溶出介质的体积

    D增加搅拌速度

    E增加固体的孔隙率

  • 40. 以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是（）。

    A粉碎

    B混合

    C制湿颗粒

    D与润滑剂混合

    E分剂量

  • A.由具有高级技术职务任职资格的人员组成B.由具有中级技术职务任职资格的人员组成C.由具有初级技术职务任职资格的人员组成D.由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成E.由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成

    1. 三级医院药事管理委员会（）。

    A由具有高级技术职务任职资格的人员组成

    B由具有中级技术职务任职资格的人员组成

    C由具有初级技术职务任职资格的人员组成

    D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成

    E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成

  • 2. 二级医院药事管理委员会（）。

    A由具有高级技术职务任职资格的人员组成

    B由具有中级技术职务任职资格的人员组成

    C由具有初级技术职务任职资格的人员组成

    D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成

    E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成

  • A.在执业地点取得处方资格B.在县级以下的医疗机构取得处方资格C.在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格D.在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格E.在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

    3. 执业医师（）。

    A在执业地点取得处方资格

    B在县级以下的医疗机构取得处方资格

    C在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格

    D在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

    E在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

  • 4. 经麻醉药品和精神药品知识考核合格的执业医师（）。

    A在执业地点取得处方资格

    B在县级以下的医疗机构取得处方资格

    C在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格

    D在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

    E在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

  • 5. 执业助理医师（）。

    A在执业地点取得处方资格

    B在县级以下的医疗机构取得处方资格

    C在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格

    D在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

    E在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格

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