药学士相关专业知识试卷(三)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:90分钟

已答人数:8

试卷答案:有

试卷介绍: 本站为大家带来了药学士相关专业知识考试试卷,超多药学士相关专业知识最新试题等你来做。

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  • 1. 将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂的是()。

    A颗粒剂

    B硬胶囊剂

    C滴丸剂

    D软膏剂

    E栓剂

  • 2. 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是

    A安全、有效、合理

    B安全、有效、适当

    C安全、有效、经济

    D安全、有效、经济、质量

    E安全、有效、方便

  • 3. 主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂()。

    A吐温类

    B司盘类

    C卵磷脂

    D季铵化合物

    E肥皂类

  • 4. 常在片剂薄膜包衣材料加入的致孔剂是()。

    A乳糖

    B甘油

    C氯化钠

    D羧甲基淀粉钠

    E乙基纤维素

  • 5. 下列不是防腐剂的有()。

    A对羟基苯甲酸甲酯

    B苯甲酸钠

    C山梨酸

    D醋酸乙酯

    E醋酸氯己定

  • 6. 下列剂型中,药物吸收速度最快的是()。

    A散剂

    B混悬液

    C胶囊剂

    D包衣片剂

    E片剂

  • 7. 特殊管理的药品是指

    A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品

    B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

    C戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

  • 8. 煎膏剂属于()。

    A水浸出制剂

    B含醇浸出制剂

    C含糖浸出制剂

    D精制浸出制剂

    E以上均不是

  • 9. 影响药物制剂稳定性的环境因素是()。

    A金属离子

    B溶剂

    C离子强度

    D表面活性剂

    E填充剂

  • 10. 为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门()。

    A可以有条件地批准个别企业生产

    B可以批准1~2个企业生产

    C可以批准通过GMP认证的企业生产

    D不得批准其他企业生产和进口

    E不得批准制剂生产以外的企业生产

  • 11. 片剂常用的黏合剂是

    A微晶纤维素

    B淀粉浆

    C十二烷基硫酸钠

    DPEG400

    E滑石粉

  • 12. 医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法()。

    A处以行政拘留

    B处以罚款

    C吊销医疗机构执业许可证

    D承担赔偿责任

    E承担行政责任

  • 13. 加入改善凡士林吸水性的物质是()。

    A鲸蜡

    B植物油

    C液状石蜡

    D羊毛脂

    E聚乙二醇

  • 14. 有关DDS,叙述正确的是()。

    ADDS是drugdeliverystyle的简称

    BDDS的概念,出现在19世纪90年代

    CDDS的中译文是药物传递系统

    DDDS研究的目的,是以适宜的剂型和给药方式,用最大的剂量达到最好的治疗效果

    EDDS是皮下传递系统的中译文

  • 15. 属于天然高分子囊材的是

    A明胶

    B乙基纤维素

    C聚乳酸

    Dβ-CD

    E枸橼酸

  • 16. 关于灭菌技术,叙述错误的有()。

    A干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌

    B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂

    C流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法

    D煮沸灭菌法灭菌效果较差

    E辐射灭菌法不升高产品温度,穿透力强,灭菌效率高

  • 17. 在下列药物制剂剂型中,对小剂量药物需作含量均匀度检查的是()。

    A散剂

    B颗粒剂

    C凝胶剂

    D软膏剂

    E片剂

  • 18. 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂()。

    A搽剂

    B涂膜剂

    C合剂

    D含漱剂

    E洗剂

  • 19. 热原中具有特别强的致热活性的成分是()。

    A蛋白质

    B脂多糖

    C多糖

    D单糖

    E多肽

  • 20. 影响生物利用度的因素不包括

    A药物的化学稳定性

    B药物在胃肠道中的分解

    C制剂处方组成

    D肝的首关作用

    E受试者的个体差异

  • 21. 做好治疗药物检测工作,协助医生制订个体化给药方案的是()。

    A药事管理委员会

    B住院药房

    C检验科

    D质控办

    E临床药学部门

  • 22. 溶胶剂的性质中不正确的是()。

    A布朗运动

    B双分子层结构

    C丁铎尔现象

    D界面动电现象

    E聚结不稳定性

  • 23. 处方正文的内容不包括()。

    A药品名称

    B规格

    C数量

    D用法用量

    E药品金额

  • 24. 药品入库验收时应()。

    A按照规定的验收内容随机选择完成验收

    B按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

    C按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

    D按照规定的验收内容逐一完成验收

    E按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收

  • 25. 《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为()。

    A1个月

    B3个月

    C6个月

    D9个月

    E12个月

  • 26. 对药事管理来说,药品、食品等与其他商品区别的最基本点是()。

    A审批严格

    B批准部门

    C特殊性

    D有效性

    E安全性

  • 27. 利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括()。

    A包衣

    B制成植入剂

    C制成不溶性骨架片

    D微囊化,

    E制成溶解度小的盐

  • 28. 乳化剂选择不需考虑()。

    A乳剂的类型

    B乳剂的给药途径

    C乳化剂的性能

    D混合乳化剂的HLB值

    E乳化剂的分子量

  • 29. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

    A胃排空速率

    B胃肠液pH

    C药物的解离常数

    D胃肠的首过作用

    E肠蠕动速度

  • 30. 使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是()。

    A处方权的医务人员

    B主管医师以上专业技术职称人员

    C执业医师,并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品

    D医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品

    E副主任医师以上专业技术职务者

  • 31. 区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品()。

    A经国家食品药品监督管理局批准

    B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

    C经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

    D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

    E经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

  • 32. 按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为()。

    A0.1g以下

    B0.28以下

    C0.38以下

    D0.3g

    E0.3g以上

  • 33. 我国遴选OTC药物的基本原则是

    A应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便

    B安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需

    C临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理

    D临床必需,应用安全,价格合理,应用方便

    E临床必需,安全有效,价格合理,应用方便

  • 34. 负责国家药品标准制定和修订的是

    A标准化部门

    B药品不良反应监测中心

    C药典委员会

    D中国药品生物制品检定所

    E药品审评中心

  • 35. 下列有关缓控释制剂描述错误的是()。

    A与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数

    B控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物

    C缓控释制剂的血药浓度较平稳

    D某些药物不适合制备缓控释制剂

    E控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

  • 36. 包合物系由主分子和客分子包合形成的()。

    A溶剂化物

    B分子囊

    C混合物

    D低共融物

    E化合物

  • A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH

    1. 光照射可加速药物的氧化()。

    A采用棕色瓶密封包装

    B制备过程中充入氮气

    C产品冷藏保存

    D处方中加入EDTA钠盐

    E调节溶液的pH

  • 2. 为避免氧气的存在而加速药物的降解()。

    A采用棕色瓶密封包装

    B制备过程中充入氮气

    C产品冷藏保存

    D处方中加入EDTA钠盐

    E调节溶液的pH

  • 3. 所制备的药物溶液对热极为敏感()。

    A采用棕色瓶密封包装

    B制备过程中充入氮气

    C产品冷藏保存

    D处方中加入EDTA钠盐

    E调节溶液的pH

  • A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用

    4. 药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要载体和能量

    A被动扩散

    B主动转运

    C膜孔转运

    D促进扩散

    E胞饮作用

  • 5. 药物由低浓度区域向高浓度区域转运,需要载体和能量

    A被动扩散

    B主动转运

    C膜孔转运

    D促进扩散

    E胞饮作用

  • 6. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

    A被动扩散

    B主动转运

    C膜孔转运

    D促进扩散

    E胞饮作用

  • 7. 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要能量

    A被动扩散

    B主动转运

    C膜孔转运

    D促进扩散

    E胞饮作用

  • 8. 黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内

    A被动扩散

    B主动转运

    C膜孔转运

    D促进扩散

    E胞饮作用

  • A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

    9. 注射剂原料的配液应在()。

    A一般生产区

    B控制区

    C一般无菌工作区

    D无菌区

    E生产厂区

  • 10. 安瓿的干燥灭菌应在()。

    A一般生产区

    B控制区

    C一般无菌工作区

    D无菌区

    E生产厂区

  • 11. 粉针的分装应在()。

    A一般生产区

    B控制区

    C一般无菌工作区

    D无菌区

    E生产厂区

  • A.维生素C1049B.碳酸氢钠499C.亚硫酸氢钠29D.依地酸二钠0.059E.注射用水加到1000ml

    12. pH调节剂()。

    A维生素C1049

    B碳酸氢钠499

    C亚硫酸氢钠29

    D依地酸二钠0.059

    E注射用水加到1000ml

  • 13. 维生素C注射液(抗坏血酸)抗氧剂()。

    A维生素C1049

    B碳酸氢钠499

    C亚硫酸氢钠29

    D依地酸二钠0.059

    E注射用水加到1000ml

  • 14. 金属络合剂()。

    A维生素C1049

    B碳酸氢钠499

    C亚硫酸氢钠29

    D依地酸二钠0.059

    E注射用水加到1000ml