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药学士相关专业知识试卷(一)

药学士相关专业知识试卷(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：13

试卷答案：有

试卷介绍： 本站为大家带来了药学士相关专业知识考试试卷，超多药学士相关专业知识最新试题等你来做。

开始答题

试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂（）。

A吐温类

B司盘类

C卵磷脂

D季铵化合物

E肥皂类

2. 属医院药检室主要工作范畴的是

A负责QA工作

B本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

C进行TDM工作

D药品调配、制剂工作

E根据检验结果制定个体给药方案

3. 水杨酸乳膏的制备过程中，加入水杨酸时，基质（）。

A温度宜低

B温度宜高

C温度为70～80℃

D温度为40～50℃

E冰冻

4. 药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是（）。

A专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

B专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方

C专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方

D专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方

5. 处方的意义，错误的一项表述是（）。

A是调配、发药的书面依据

B是发生药疗事故追查责任的依据

C是统计药品消耗数量及金额的依据

D是发生经济问题时进行处罚的依据

E是根据医生处方量给予相应奖励的依据

6. 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）。

A硅藻土滤棒

B多孔素瓷滤棒

C压滤框

DG3垂熔玻璃滤器

E0．22μm微孔滤膜

7. 当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是（）。

A液状石蜡

B植物油

C凡士林

D软肥皂、甘油各1份、95%乙醇5份混合所得

E二甲硅油

8. 下列属于栓剂水溶性基质的是（）。

A可可豆脂

BPoloxamer

C半合成脂肪酸甘油酯

D硬脂酸丙二醇酯

E胆固醇

9. 核发医疗机构制剂批准文号的是（）。

A国家食品药品监督管理局

B国家食品药品监督管理局药品审评中心

C国家食品药品监督管理局药品评价中心

D省级食品药品监督管理局

E省级食品药品监督管理局药品审评中心

10. 按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（）。

A100级

B10000级

C100000级

D200000级

E300000级

11. 对维生素C注射液表述不正确的是（）。

A采用EDTA络合金属离子，增加维生素C的稳定性

B配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

C采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

D处方中加入盐酸调节pH值

E可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

12. 药物非临床研究质量管理规范（）。

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

13. 物料中颗粒不够干燥可能造成

A松片

B裂片

C崩解迟缓

D黏冲

E片重差异大

14. 不影响药物制剂稳定的是（）。

ApH与温度

B赋形剂或附加剂的影响

C溶剂介电常数及离子强度

D水分、氧和光线

E药物的摩尔质量

15. 关于药物代谢部位的叙述，正确的是（）。

A脑部含有大量药酶，代谢活性很高

B肠内细菌代谢只能进行第l相反应

C表皮上不能进行任何代谢反应

D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

E肺部代谢酶浓度很高

16. 眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在（）。

A注射剂配制室

B内服药品制剂配制室

C外用药品制剂配制室

D生产控制区

E净化操作室或台

17. 关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（）。

A有利于制剂形态的形成

B使制备过程顺利进行

C提高药物的稳定性

D调节有效成分的作用或改善生理要求

E改变药物的作用性质

18. 下列制剂不应加入抑菌剂的是

A滴眼剂

B采用低温灭菌的注射剂

C无菌操作法制备的注射剂

D多剂量装的注射剂

E静脉注射剂

19. 下列属于阴离子型表面活性剂的是（）。

A司盘80

B卵磷脂

C吐温80

D十二烷基磺酸钠

E苯扎溴铵

20. 维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是

A抗氧剂

BpH调节剂

C金属络合剂

D等渗调节剂

E抑菌剂

21. 符合主动转运特点的是

A顺浓度梯度转运

B逆浓度梯度转运

C不需要能量

D不需要载体

E类似药物间没有竞争性抑制作用

22. 下列关于混合的叙述不正确的是（）。

A数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀

B倍散一般采用配研法制备

C若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

23. 关于等渗和等张溶液，叙述正确的是（）。

A等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液

B等渗溶液属于生物学概念

C等渗溶液不一定是等张溶液

D等张溶液一定等渗

E新产品试制时，所配为等渗溶液，则不需进行溶血试验

24. 小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂，一般常用粉碎器械是（）。

A流能磨

B球磨机

C研钵

D万能粉碎机

E冲击式粉碎机

25. 下面不属于主动靶向制剂的是

A修饰的微球

B热敏脂质体

C脑部靶向前体药物

D长循环脂质体

E免疫脂质体

26. 下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）。

A可掩盖药物不良嗅味

B可发挥缓释或肠溶作用

C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D液体药物也能制成胶囊剂

E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

27. 负责处方调剂工作的人员（）。

A必须取得药学专业技术资格

B必须取得药师以上专业技术资格

C必须取得药学本科以上学历

D必须取得药学专科以上学历

E必须通过药学职业资格准入

28. 丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为（）。

A极性溶剂

B非极性溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E半极性溶剂

29. 医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的（）。

A1‰

B2‰

C3‰

D4‰

E5‰

30. 抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠，作用是（）。

A络合剂

B抗氧剂

C抑菌剂

DpH调节剂

E等渗调节剂

31. 下列关于表面活性剂的描述，错误的是（）。

A泊洛沙姆类表面活性剂中，随着聚氧丙烯比例增加，亲油性增加

B司盘为常用的油包水型乳化剂

C单硬脂酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂

DBrij常用作增溶剂及水包油型乳化剂

E两性离子表面活性剂在碱性水溶液中具有很强的杀菌能力

32. 医疗机构提供药品的品种应（）。

A和诊疗范围相一致，凭处方调配

B和诊疗范围相接近，凭处方调配

C和诊疗范围相一致，可不凭处方调配

D和诊疗范围相接近，可不凭处方调配

E和诊疗范围相一致，凭病历调配

33. 抗坏血酸注射液常用的灭菌方法是（）。

A微波灭菌法

B干热灭菌法

C煮沸灭菌法

D过滤灭菌法

E流通蒸汽灭菌法

34. 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）。

A分层(乳析)

B絮凝

C破裂

D转相

E反絮凝

35. 下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是（）。

A剂量很大的药物

B半衰期很短的药物

C半衰期很长的药物

D半衰期为2～8小时的药物

E有特定吸收部位的药物

36. 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A主管院长

B药剂科主任

C医院感染专家

D保卫科负责人

E临床科室主任

A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

1. 初步的临床药理学及人体安全陛评价实验（）。

AI期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E生物等效性试验

2. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据（）。

AI期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E生物等效性试验

3. 对新药有效性及安全陛做出初步评价，推荐临床给药剂量（）。

AI期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E生物等效性试验

4. 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）。

AI期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E生物等效性试验

5. 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）。

AI期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E生物等效性试验

A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

6. 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。

A药品经营企业不得经营

B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

7. 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。

A药品经营企业不得经营

B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

8. 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业（）。

A药品经营企业不得经营

B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料中

9. 根据下面选项，回答下列各题。聚异丁烯是（）。

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料TTS的常用材料中

10. 复合铝箔是

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料TTS的常用材料中

11. 卡波姆是

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料TTS的常用材料中

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家工商行政管理总局D.省级工商行政管理局E.省级卫生行政部门

12. 颁发药品广告批准文号的是（）。

A国家食品药品监督管理局

B省级食品药品监督管理局

C国家工商行政管理总局

D省级工商行政管理局

E省级卫生行政部门

13. 颁发药品生产批准文号的是（）。

A国家食品药品监督管理局

B省级食品药品监督管理局

C国家工商行政管理总局

D省级工商行政管理局

E省级卫生行政部门

14. 颁发医疗机构制剂批准文号的是（）。

A国家食品药品监督管理局

B省级食品药品监督管理局

C国家工商行政管理总局

D省级工商行政管理局

E省级卫生行政部门

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