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药学士相关专业知识题目(一)

药学士相关专业知识题目(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：375

试卷答案：有

试卷介绍： 2021年药学士相关专业知识题目(一)已经整理好，需要备考的朋友们赶紧来刷题吧！

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 下列有关包合技术描述错误的是（）。

A主分子具有较大的空穴结构

B主分子的空穴结构可将客分子容纳在内

C挥发性成分被包合后，挥发性增加

D环糊精为常用的包合材料

E液体药物被包合后可粉末化

2. 药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是（）。

A验明药品的生产批准证明文件

B验明药品检验报告书

C验明药品的包装、标签

D验明药品的使用说明书

E验明药品生产企业的《药品生产许可证》

3. 上个世纪80年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是（）。

A由单一供应型向科技服务型转变

B由科技服务型向单一供应型转变

C由单一供应型向科技咨询型转变

D由科技咨询型向单一供应型转变

E由单一供应型向物流配送型转变

4. 目前在制备栓剂时，缓缓升温加热融化至2/3时即需停止加热的基质是（）。

A椰子油

B甘油明胶

C聚氧乙烯

D可可豆脂

E苍子油脂

5. 用抗体修饰的靶向制剂称为（）。

A被动靶向制剂

B主动靶向制剂

C物理靶向制剂

D化学靶向制剂

EpH敏感靶向制剂

6. 100级洁净度标准中对微生物的要求是（）。

A浮游菌/立方米≤1

B浮游菌/立方米≤3

C浮游菌/立方米≤5

D浮游菌/立方米≤10

E浮游菌/立方米≤15

7. 生物利用度指（）。

A制剂中药物被吸收进入血液循环的量

B制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度

C制剂中药物崩解的速度与程度

D制剂中药物在体内起效的程度

E制剂中药物溶出的速度与程度

8. 下列有关固体分散体载体材料描述错误的是（）。

A无毒

B无致癌性

C不影响主药的化学稳定性

D能使药物得到最佳分散状态或缓释效果

E可与药物形成共价键

9. 医疗机构制剂（）。

A必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任意调剂

B必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂

C必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂

D必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售

E必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用

10. 下列不是内服液体制剂的是（）。

A滴剂

B乳剂

C合剂

D糖浆剂

E甘油剂

11. 贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法（）。

A单独粉碎

B混合粉碎

C串研

D干法粉碎

E湿法粉碎

12. 药物滥用所指的药物是

A生物制品

B医疗用毒性药品

C具有依赖性的药物

D抗生素

E激素类药品

13. 药物排泄的主要器官是（）。

A肝脏

B肠道

C肾脏

D皮肤

E肺部

14. 包合物能提高药物稳定性，那是由于（）。

A药物进人立体分子空间中

B主客体分子间发生化学反应

C立体分子很不稳定

D主体分子溶解度大

E主客体分子间相互作用

15. 目前在制剂中最常用的包合材料是（）。

A淀粉

B明胶

Cβ-环糊精

D吐温80

E微晶纤维素

16. 可作为消毒剂的表面活性剂是（）。

A卖泽

B苄泽

C苯扎氯铵

D泊洛沙姆

ESDS

17. 具有高等药学学历，从事药学工作的人是（）。

A药学教育

B药学事业

C临床药师

D药师

E“执业药师

18. 关于空气净化技术，叙述正确的是（）。

A空气处于层流状态，室内容易积尘

B洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连

C层流净化技术只能达到10000级

D乱流可获得100级的洁净空气

E洁净室必须保持正压

19. 下列对调配处方的要求，错误的是（）。

A应审核处方

B不得擅自更改处方

C无处方所列药品时可发给代用药

D有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配

E超剂量处方经处方医生更正后可调配

20. 纤维素酯膜适用于（）。

A酮类

B药物的水溶液

C乙醚-乙醇混合液

D强酸

E强碱

21. 负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是（）。

A国家食品药品监督管理总局

B省级药品监督管理局

C国家药品不良反应监测中心

D省级药品不良反应监测中心

E国家卫生和计划生育委员会

22. 《药品生产许可证》的颁发部门是（）。

A国务院药品监督管理部门

B国务院卫生行政部门

C省级药品监督管理部门

D市级药品监督管理部门

E省级卫生行政部门

23. 医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是

A医疗用毒性药品原料药

B第二类精神药品

C贵重药品

D自费药品

E普通药品

24. 相对生物利用度是（）。

A药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值

B制剂中药物溶出的速度与程度

C制剂中药物在体内吸收的速度与程度

D同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度

E制剂中药物被吸收进入体循环的量

25. 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（）。

A由批发企业委托物流机构送货

B由医疗机构派专人提取药品

C将药品送至医疗机构

D由医疗机构自行提货

E由批发企业委托快递公司专人投递

26. 聚异丁烯在经皮给药系统中为（）。

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料

27. 《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（）。

A2种药品

B3种药品

C4种药品

D5种药品

E6种药品

28. 关于输液叙述不正确的是

A输液中不得添加任何抑菌剂

B输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

C渗透压可为等渗或低渗

D输液pH力求接近人体血液pH

E降压物质必须符合规定

29. 在下列质量检查项目中，只属于颗粒剂的检查项目的是（）。

A溶化性

B吸湿性

C溶出度

D脆碎度

E均匀度

30. 生产、销售的生物制品属于假、劣药，应（）。

A加重处罚

B从重处罚

C按一般情况处罚

D从轻处罚

E减轻处罚

31. 中国现行版药典是（）。

A2003年版

B2004年版

C2005年版

D2006年版

E2007年版

32. 以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是（）。

A微囊

B毫微囊

C超微囊

D脂质体

E磁性微球

33. 在下列辅料中，磷酸氢钙可作片剂的（）。

A稀释剂

B润湿剂

C黏合剂

D崩解剂

E润滑剂

34. 以下方法不能除去热原的是（）。

A吸附法

B酸碱法

C高温法

D渗透法

E反渗透法

35. F0值目前仅限于（）。

A干热灭菌法

B化学灭菌法

C热压灭菌法

D过滤灭菌法

E射线灭菌法

36. 亚微乳的粒径范围是（）。

A0.1～0.5/μm

B0.01～0.5/μm

C1～50μm

D0.01～0.10μm

E1～100bm

37. 关于热原，叙述正确的是（）。

A热原是微生物的一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高

B磷脂是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性

C所有细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

D不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的

E热原是胆固醇、脂多糖和蛋白质的复合物

38. 关于GLP，错误的叙述是（）。

AGLP的中译文是《药物临床试验管理规范》

B我国的GLP于1999年发布

C我国的GIP于1999年11月1日起施行

DGLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

EGLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

39. 维生素C注射液采用的灭菌方法是（）。

A100℃流通蒸汽灭菌30分钟

B100℃流通蒸汽灭菌15分钟

C115℃热压灭菌30分钟

D115℃干热灭菌1小时

E150℃干热灭菌1小时

A.丙烯酸树脂B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.羧甲淀粉钠E.乙醇

1. 可用作肠溶衣材料的是

A丙烯酸树脂

B淀粉浆

C硬脂酸镁

D羧甲淀粉钠

E乙醇

2. 可用作黏合剂的是

A丙烯酸树脂

B淀粉浆

C硬脂酸镁

D羧甲淀粉钠

E乙醇

3. 可用作润滑剂的是

A丙烯酸树脂

B淀粉浆

C硬脂酸镁

D羧甲淀粉钠

E乙醇

4. 可用作崩解剂的是

A丙烯酸树脂

B淀粉浆

C硬脂酸镁

D羧甲淀粉钠

E乙醇

5. 可用作润湿剂的是

A丙烯酸树脂

B淀粉浆

C硬脂酸镁

D羧甲淀粉钠

E乙醇

A.饱和水溶液法B.熔融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法

6. 制备环糊精包合物的方法是（）。

A饱和水溶液法

B熔融法

C注入法

D复凝聚法

E热分析法

7. 制备固体分散物的方法是（）。

A饱和水溶液法

B熔融法

C注入法

D复凝聚法

E热分析法

8. 制备微囊的方法是（）。

A饱和水溶液法

B熔融法

C注入法

D复凝聚法

E热分析法

A.阿司匹林B.吗啡C.对乙酰氨基酚D.可待因E.曲马朵

9. 三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度疼痛代表药为（）。

A阿司匹林

B吗啡

C对乙酰氨基酚

D可待因

E曲马朵

10. 三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症重度疼痛代表药为（）。

A阿司匹林

B吗啡

C对乙酰氨基酚

D可待因

E曲马朵

11. 三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症中度疼痛代表药为（）。

A阿司匹林

B吗啡

C对乙酰氨基酚

D可待因

E曲马朵

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