药学专业知识一模拟试题(三)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：334
试卷答案：有
试卷介绍： 为各位朋友准备了药学专业知识一模拟试题(三)，包含了丰富的试题，还可以在线查看答案和解析。
试卷预览
-
1. 复方制剂的含量测定首选
A滴定分析法
B化学分析法
C紫外-可见分光光度法
D红外分光光度法
E色谱分析法
-
2. 临床心血管治疗药物检测中，其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是
A血浆
B唾液
C尿液
D汗液
E胆汁
-
3. 基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是
A色谱分析法
B光谱分析法
C免疫分析法
D化学分析法
E物理分析法
-
4. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是
A瑞舒伐他汀
B阿托伐他汀
C辛伐他汀
D洛伐他汀
E氟伐他汀
-
5. 包糖衣时包隔离层的主要材料为（ ）
A糖浆和滑石粉
B稍稀的糖浆
C食用色素
D川蜡
E玉米朊乙醇溶液
-
6. 下列关于微球的叙述错误的是
A系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B粒径通常在1～500μm之间
C微球具有靶向性
D小于3μm进入骨髓
E大于3μm的微球主要浓集于肺
-
7. 经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）
A凝胶膏剂
B充填封闭型
C骨架扩散型
D微贮库型
E黏胶分散型
-
8. 关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）
A可避免肝脏的首过效应
B可以维持恒定的血药浓度
C可以减少给药次数
D不能随时给药或中断给药
E减少胃肠给药的副作用
-
9. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％
A4t1/2
B6t1/2
C8t1/2
D10t1/2
E12t1/2
-
10. 以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E半衰期越长，稳态血药浓度越小
-
11. 关于给药方案设计的原则表述错误的是
A对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
-
12.
A1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂?-2-酮
C11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮
DN，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺
E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
-
13. 以下属于质反应的药理效应指标有
A死亡状况
B心率次数
C尿量毫升数
D体重千克数
E血压千帕数
-
14. 在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A
B
C
D
E
-
15. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A口腔黏膜
B角质化上皮和非角质化上皮
C唾液的冲洗作用
DpH
E渗透压
-
16. 月桂醇硫酸钠属于
A阳离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C非离子表面活性剂
D两性表面活性剂
E抗氧剂
-
17. 关于表面活性剂的叙述中正确的是
A能使溶液表面张力降低的物质
B能使溶液表面张力增高的物质
C能使溶液表面张力不改变的物质
D能使溶液表面张力急剧降低的物质
E能使溶液表面张力急剧增高的物质
-
18. 溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
A药物分子大小
B药物分散形式
C溶剂种类
D体系荷电
E临床用途
-
19. 关于肺部吸收的描述不正确的是
A肺部给药吸收迅速
B肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E分子量的大小对吸收无影响
-
20. 关于糖浆剂的说法错误的是
A可作矫味剂、助悬剂
B易被真菌和其他微生物污染
C糖浆剂为高分子溶液
D糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
-
21. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A给药时间
B血浆蛋白结合
C溶解度
D给药途径
E制剂类型
-
22. 较易发生氧化和异构化降解的药物是
A青霉素G
B头孢唑啉
C肾上腺素
D毛果芸香碱
E噻替哌
-
23. 大多数药物吸收的机制是
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B有竞争转运现象的被动扩散过程
C消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
24. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A结构中含有对氯苯甲酰基
B结构中含有咪唑环
C结构中含有甲氧基
D结构中含有羧基
E结构中含有吲哚环
-
25. 关于受体的描述，不正确的是
A特异性识别配体
B能与配体结合
C不能参与细胞的信号转导
D受体与配体的结合具有可逆性
E受体与配体的结合具有饱和性
-
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
1. 效价高、效能强的激动药的特点是A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
-
2. 受体部分激动药的特点是
A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
-
3. 竞争性拮抗药的特点是
A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
-
4. 非竞争性拮抗药的特点是
A亲和力及内在活性都强
B与亲和力和内在活性无关
C具有一定亲和力但内在活性弱
D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
-
A.Cl
B.t1/2
C.β
D.V
E.AUC
以下药物动力学参数的表示方式是
5. 生物半衰期ACl
Bt1/2
Cβ
DV
EAUC
-
6. 曲线下的面积
ACl
Bt1/2
Cβ
DV
EAUC
-
7. 表观分布容积
ACl
Bt1/2
Cβ
DV
EAUC
-
8. 清除率
ACl
Bt1/2
Cβ
DV
EAUC
-
滴眼剂中加入下列物质的作用是
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂
9. 磷酸盐缓冲溶液A调节渗透压
B调节pH
C调节黏度
D抑菌防腐
E稳定剂
-
10. 氯化钠
A调节渗透压
B调节pH
C调节黏度
D抑菌防腐
E稳定剂
-
11. 甲基纤维素
A调节渗透压
B调节pH
C调节黏度
D抑菌防腐
E稳定剂
-
辛伐他汀口腔崩解片 A.微晶纤维素 B.直接压片用乳糖 C.2，6-二叔丁基对甲酚 D.交联聚维酮 E.微粉硅胶
12. 处方中起崩解剂作用的是A微晶纤维素
B直接压片用乳糖
C2，6-二叔丁基对甲酚
D交联聚维酮
E微粉硅胶
-
13. 可以作抗氧剂的是
A微晶纤维素
B直接压片用乳糖
C2，6-二叔丁基对甲酚
D交联聚维酮
E微粉硅胶
-
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
伊曲康唑片处方中
14. 黏合剂为A淀粉
B淀粉浆
C羧甲基淀粉钠
D硬脂酸镁
E滑石粉
-
15. 崩解剂为
A淀粉
B淀粉浆
C羧甲基淀粉钠
D硬脂酸镁
E滑石粉
-
16. 填充剂为
A淀粉
B淀粉浆
C羧甲基淀粉钠
D硬脂酸镁
E滑石粉
-
A.芬太尼
B.美沙酮
C.右丙氧酚
D.曲马多
E.吗啡
17. 属于氨基酮类合成镇痛药的是A芬太尼
B美沙酮
C右丙氧酚
D曲马多
E吗啡
-
18. 属于哌啶类合成镇痛药的是
A芬太尼
B美沙酮
C右丙氧酚
D曲马多
E吗啡回答错误
-
卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。
1. 影响卡那霉素治疗作用的因素是A生理因素
B精神因素
C疾病因素
D遗传因素
E生活习惯与环境
-
2. 以下不属于疾病因素对药物作用产生影响的是
A种属差异
B营养不良
C胃肠疾病
D肾脏疾病
E电解质紊乱
-
肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
3. 以上事例中影响药物作用的因素是A疗程
B药物的剂量
C药物的剂型
D给药途径
E药物的理化性质
-
4. 以下不属于药物因素影响药物作用的是
A疗程
B给药时间
C药物的剂量
D体型
E药物的理化性质
-
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。
5. 消除速率常数为A0.1356h-1
B0.2246h-1
C0.3123h-1
D0.6930h-1
E0.8202h-1
-
6. 该药物的生物半衰期为
A1.22h
B2.22h
C3.22h
D4.22h
E5.22h
-
7. 12h的血药浓度为
A80.35μg／ml
B58.81μg／ml
C43.04μg／ml
D6.61μg／ml
E3.548μg／ml
-
1. 下列物质属第二信使的有
AcAMP
BcGMP
C生长因子
D转化因子
ENO
-
2. 以下叙述与美沙酮相符的是
A含有5-庚酮结构
B含有一个手性碳原子
C属于哌啶类合成镇痛药
D临床常用外消旋体
E可用于戒除海洛因成瘾
-
3. 影响散剂中药物生物利用度的因素有
A粒度大小
B溶出速度
C药物和稀释剂相互作用
D装量差异
E微生物限度
-
4. 以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应
A肌肉注射
B直肠给药
C气雾剂吸入给药
D舌下黏膜给药
E鼻腔给药
-
5. 用于表达生物利用度的参数有
AAUC
BCl
Ctmax
DK
ECmax
-
6. 影响透皮吸收的因素是
A药物的分子量
B药物的低共熔点
C皮肤的水合作用
D药物晶型
E透皮吸收促进剂
-
7. 药物降解主要途径是水解的有（）
A酰胺类
B芳胺类
C烯醇类
D噻嗪类
E酯类
-
8. 属于半极性溶剂的有（ ）
A聚乙二醇
B丙二醇
C脂肪油
D二甲基亚砜
E醋酸乙酯
-
9. 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A阿司匹林
B布洛芬
C萘普生
D双氯芬酸
E吲哚美辛
-
10. 有关经皮吸收制剂的正确表述是（）（）
A可以避免肝脏的首过效应
B可以维持恒定的血药浓度
C可以减少给药次数
D不存在皮肤的代谢与储库作用
E常称为透皮治疗系统
