药学专业知识一模拟试题(一)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：481
试卷答案：有
试卷介绍： 为各位朋友准备了药学专业知识一模拟试题(一)，包含了丰富的试题，还可以在线查看答案和解析。
试卷预览
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1. 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C消除速度常数与给药剂量有关
D一般来说不同的药物消除速度常数不同
E药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
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2. 有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
A淀粉
B蔗糖
C药用碳酸钙
D羟丙甲纤维素
E糊精
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3. 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A波动度
B相对生物利用度
C绝对生物利用度
D脆碎度
E絮凝度
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4. 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A对受体有亲和力
B不影响激动药的最大效能
C对受体有内在活性
D使激动药量一效曲线平行右移
E当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
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5. 人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）
A聚乳酸
B硅橡胶
C卡波姆
D明胶一阿拉伯胶
E醋酸纤维素
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6. 烯醇类药物降解的主要途径是
A脱羧
B氧化
C几何异构化
D聚合
E水解
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7. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A性状
B鉴别
C检查
D含量测定
E附加事项
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8. 《中国药典》规定，检查棕榈氯霉素混悬液中A晶型含量，并要求限度10%，所采用的检测方法是（）
A核磁共振波谱法（NMR）
B旋光色散法（ORD）
C红外分光光度法（IR）
D单晶X射线衍射法（SXRD）
E原子吸收分光光度法（AAS）
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9. 对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A美洛昔康
B尼美舒利
C塞来昔布
D舒林酸
E羟布宗
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10. 不含有脯氨酸结构的肾素-血管紧张素系统抑制药是
A卡托普利
B依那普利
C贝那普利
D赖诺普利
E缬沙坦
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11. 大于7μm的微粒可被摄取进入
A肝脏
B脾脏
C肺
D淋巴系统
E骨髓
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12. 一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂
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13. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是
A耐药性
B耐受性
C成瘾性
D习惯性
E快速耐受性
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14. 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A钙离子
B神经递质
C环磷酸腺苷
D一氧化氮
E生长因子
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15. 下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A泡腾片
B咀嚼片
C舌下片
D分散片
E溶液片
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16. 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
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17. 适合于药物过敏试验的给药途径是
A静脉滴注
B肌内注射
C皮内注射
D皮下注射
E脊髓腔注射
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18. 最适合作片剂崩解剂的是
A羟丙甲纤维素
B硫酸钙
C微粉硅胶
D低取代羟丙基纤维素
E甲基纤维素
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19. 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是
A影响酶的活性
B干扰核酸代谢
C补充体内物质
D改变细胞周围的理化性质
E影响生物活性物质及其转运体
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20. 滴丸的非水溶性基质是
APEG 6000
B水
C液状石蜡
D硬脂酸
E石油醚
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21. 有关药物淋巴系统的转运不正确的是
A淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D淋巴转运药物的选择性强
E淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
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22. 关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A具有增溶作用
B具有乳化作用
C具有润湿作用
D具有氧化作用
E具有去污作用
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23. 舌下含片给药属于哪种给药途径
A注射给药
B呼吸道给药
C皮肤给药
D黏膜给药
E腔道给药
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24. 某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
A主动转运
B被动转运
C膜孔转运
D促进扩散
E膜动转运
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25. 某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)
A0.153μg／mL
B0.225μg／mL
C0.301μg／mL
D0.458μg／mL
E0.610μg／mL
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A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用
1. 属于补充体内物质的是
( )A地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B抗酸药用于治疗胃溃疡
C铁剂治疗缺铁性贫血
D硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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2. 属于干扰核酸代谢的是( )
A地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B抗酸药用于治疗胃溃疡
C铁剂治疗缺铁性贫血
D硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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3. 属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )
A地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B抗酸药用于治疗胃溃疡
C铁剂治疗缺铁性贫血
D硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss
4. 稳态血药浓度是( )AKm
BCss
CK0
DVm
Efss
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5. 米氏常数是( )
AKm
BCss
CK0
DVm
Efss
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6. 达坪分数是( )
AKm
BCss
CK0
DVm
Efss
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7. 零级静脉滴注速度是( )
AKm
BCss
CK0
DVm
Efss
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A.lgC=(-k／2．303)t+lgC0
B.
C.
D.C = Ae-αt+Be-βt
E.
8. 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是AlgC=(-k／2．303)t+lgC0
B
C
DC = Ae-αt+Be-βt
E
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9. 表示双室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
AlgC=(-k／2．303)t+lgC0
B
C
DC = Ae-αt+Be-βt
E
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10. 表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是
AlgC=(-k／2．303)t+lgC0
B
C
DC = Ae-αt+Be-βt
E
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A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水
异丙托溴铵气雾剂处方中
11. 潜溶剂是A异丙托溴铵
B无水乙醇
CHFA-134a
D柠檬酸
E蒸馏水
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12. 抛射剂是
A异丙托溴铵
B无水乙醇
CHFA-134a
D柠檬酸
E蒸馏水
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13. 调节体系PH是
A异丙托溴铵
B无水乙醇
CHFA-134a
D柠檬酸
E蒸馏水
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A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
水杨酸乳膏处方中
14. 可用作防腐剂的是( )A硬脂酸
B液状石蜡
C吐温80
D羟苯乙酯
E甘油
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15. 可用作保湿剂的是( )
A硬脂酸
B液状石蜡
C吐温80
D羟苯乙酯
E甘油
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临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
1. 异丙肾上腺素治疗哮喘，其作用机制属于A作用于受体
B作用于细胞膜离子通道
C补充体内物质
D干扰核酸代谢
E改变细胞周围环境的理化性质
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2. 异丙肾上腺素长期应用后，其疗效逐渐变弱的原因是
A受体增敏
B受体脱敏
C耐药性
D生理性拮抗
E药理性拮抗
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洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。
3. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A1-乙基，3-羧基
B3-羧基．4-羰基
C3-羧基，6-氟
D6-氟，7-甲基哌嗪
E6，8-二氟代
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4. 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B药物光毒性减少
C口服利用度增加
D消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E水溶性增加，更易制成注射液
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5. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是
A增加光毒性
B增加胃肠道毒性
C增加心脏毒性
D增加肝毒性
E增加金属离子流失
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6. 可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是
A洛美沙星
B诺氟沙星
C环丙沙星
D氧氟沙星
E司帕沙星
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
7. 阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A给药剂量过大
B药物选择性低
C给药途径不当
D药物副作用太大
E病人对药物敏感性过高
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8. 药物作用的选择性取决于
A药物的剂量
B药物的脂溶性
C药物的水溶性
D药物的生物利用度
E药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
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阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
9. 轻度不良反应的主要表现和危害是A不良反应症状不发展
B可缩短或危及生命
C不良反应症状明显
D有器官或系统损害
E重要器官或系统有中度损害
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10. 阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明
A阿托品副作用严重
B阿托品容易发生不良反应
C阿托品治疗作用强于副作用
D阿托品治疗作用弱于副作用
E副作用和治疗作用之间是可以相互转变的
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1. 下列辅料中，属于抗氧化剂的有
A焦亚硫酸钠
B硫代硫酸钠
C依地酸二钠
D生育酚
E亚硫酸氢钠
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2. 关于受体部分激动剂的论述正确的是
A可降低激动剂的最大效应
B与受体具有高的亲和力
C具有激动剂与拮抗剂两重性
D激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移
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3. 《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A理论板数
B分离度
C灵敏度
D拖尾因子
E重复性
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4. 下列剂型可以避免或减少肝脏首关效应的是
A胃溶片
B舌下片剂
C气雾剂
D注射剂
E泡腾片
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5. 影响微囊中药物释放速度的因素包括
A囊壁的厚度
B微囊的粒径
C药物的性质
D微囊的载药量
E囊壁的物理化学性质
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6. 三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是
A制剂A的吸收速度最慢
B制剂A的达峰时间最短
C制剂A可能引起中毒
D制剂C可能无治疗作用
E制剂B为较理想的药品
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7. 在经皮给药系统(TDDS)中，可作为防黏材料的有（）（）
A聚乙烯醇
B醋酸纤维素
C聚苯乙烯
D聚乙烯
E羟丙甲纤维素
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8. 影响生物利用度的因素是（）。
A药物的化学稳定性
B药物在胃肠道中的分解
C肝脏的首过效应
D制剂处方组成
E非线性特征药物
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9. 疏水胶体的性质是（ ）
A存在强烈的布朗运动
B具有双分子层
C具有聚结不稳定性
D可以形成凝胶
E具有Tyndall现象
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10. 蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有（）。
A山梨醇
B蔗糖
C葡萄糖
D右旋糖酐
E聚山梨酯
