药学专业知识一模拟试题(二)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：416
试卷答案：有
试卷介绍： 为各位朋友准备了药学专业知识一模拟试题(二)，包含了丰富的试题，还可以在线查看答案和解析。
试卷预览
-
1. 以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A抗过敏
B抗病毒
C利尿
D抗炎、镇痛、解热
E抗肿瘤
-
2. 将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A掩盖药物的不良气味和刺激性
B防止氧化
C降低药物刺激性
D提高药物的生物利用度
E增加其溶解度
-
3. 对包合物的叙述不正确的是
A大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B包合物几何形状是不同的
C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D维生素A被包合后可以形成固体
E前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度
-
4. 除另有规定外，药物贮存项下未规定贮存温度的一般系指（）
A2℃～10℃
B不超过20℃
C10℃～30℃
D不超过20℃，并避光
E不超过-4℃
-
5. 仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是
A布洛芬
B阿司匹林
C对乙酰氨基酚
D萘普生
E吡罗昔康
-
6. 属于非离子表面活性剂的是
A硬脂酸钾
B聚氧乙烯脂肪酸酯
C十二烷基硫酸钠
D十二烷基磺酸钠
E苯扎氯铵
-
7. 溶血作用最小的是（ ）
A吐温20
B吐温60
C吐温80
D司盘80
E吐温40
-
8. 下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质（）（）
A硬脂酸
B高级脂肪醇
C凡士林
D液状石蜡
E硬脂酸钠
-
9. 药物经皮吸收是指
A药物通过表皮到达深层组织
B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C药物通过表皮在用药部位发挥作用
D药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
-
10. 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是
A效能最强的是呋塞米
B效价强度最小的是呋塞米
C效价强度最大的是氯噻嗪
D氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
-
11. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A增敏作用
B拮抗作用
C相加作用
D互补作用
E增强作用
-
12. 关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
DPLA是生物可降解的高分子囊材
E将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍
-
13. 氯丙嗪的结构中不含有（）
A吩噻嗪环
B二甲氨基
C二乙氨基
D丙胺
E环上有氯取代
-
14. 对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A硝苯地平
B利血平
C氯丙嗪
D肾上腺素
E卡托普利
-
15. 下列不属于剂型分类方法的是
A按给药途径分类
B按分散系统分类
C按制法分类
D按形态分类
E按药理作用分类
-
16. 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A8
B6.64
C5
D3.32
E1
-
17. 分散片的崩解时限为（ ）
A1分钟
B3分钟
C5分钟
D15分钟
E30分钟
-
18. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％
A4t1/2
B6t1/2
C8t1/2
D10t1/2
E12t1/2
-
19. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A平行左移，最大效应不变
B平行右移，最大效应不变
C向左移动，最大效应降低
D向右移动，最大效应降低
E保持不变
-
20. 对生物膜结构的性质描述错误的是
A流动性
B半透性
C无选择性
D不对称性
E不稳定性
-
21. 有关分散片的叙述错误的是（ ）
A分散片中的药物应是难溶性的
B不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C易溶于水的药物不能应用
D分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
-
22. 药物与血浆蛋白结合后，药物
A代谢加快
B转运加快
C排泄加快
D作用增强
E暂时失去药理活性
-
23. 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A作用于受体
B影响酶的活性
C影响细胞离子通道
D干扰核酸代谢
E补充体内物质
-
24. 口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
A酮康唑
B氟康唑
C硝酸咪康唑
D特比萘芬
E制霉菌素
-
25. 在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反应的药物是
A舍曲林
B氟吡啶醇
C氟西汀
D阿米替林
E氯丙嗪
-
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
1. 影响细胞离子通道的是( )A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C胰岛素治疗糖尿病
D抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
-
2. 补充体内物质的是( )
A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C胰岛素治疗糖尿病
D抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
-
3. 干扰核酸代谢的是
A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C胰岛素治疗糖尿病
D抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
-
4. 改变细胞周围环境的理化性质的是
( )A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C胰岛素治疗糖尿病
D抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
-
5. 影响生理活性物质及其转运体的是( )
A解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C胰岛素治疗糖尿病
D抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
-
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄
6. 脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A肠-肝循环
B血-脑屏障
C胎盘屏障
D首过效应
E胆汁排泄
-
7. 在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着
A肠-肝循环
B血-脑屏障
C胎盘屏障
D首过效应
E胆汁排泄
-
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
8. 经肺部吸收的剂型是A静脉注射剂
B气雾剂
C肠溶片
D直肠栓
E阴道栓
-
9. 无药物吸收的过程的剂型是
( )A静脉注射剂
B气雾剂
C肠溶片
D直肠栓
E阴道栓
-
A.司盘类
B.吐温类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.季铵化合物
10. 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂的是A司盘类
B吐温类
C卵磷脂
D肥皂类
E季铵化合物
-
11. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是
A司盘类
B吐温类
C卵磷脂
D肥皂类
E季铵化合物
-
12. 可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是
A司盘类
B吐温类
C卵磷脂
D肥皂类
E季铵化合物
-
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸
13. 属于不溶性骨架材料的是AⅡ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B羟丙甲纤维素
C硅橡胶
D离子交换树脂
E鞣酸
-
14. 属于肠溶包衣材料的是
AⅡ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B羟丙甲纤维素
C硅橡胶
D离子交换树脂
E鞣酸
-
15. 属于亲水凝胶骨架材料的是
AⅡ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B羟丙甲纤维素
C硅橡胶
D离子交换树脂
E鞣酸
-
长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
1. 上述临床实例中所发生的不良反应属于A副作用
B毒性作用
C继发性反应
D变态反应
E特异质反应
-
2. “药品不良反应”的正确概念是
A因使用药品导致患者死亡
B因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C药物治疗过程中出现的不良临床事件
D治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
E正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
-
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
3. 负荷剂量为A255mg
B127．5mg
C25．5mg
D510mg
E51mg
-
4. 静滴速率为
A1．56mg／h
B117．30mg／h
C58．65mg／h
D29．32mg／h
E15．64mg／h
-
盐酸西替利嗪咀嚼片
5. 处方中压片用润滑剂是A甘露醇
B乳糖
C硬脂酸镁
D微晶纤维素
E聚维酮乙醇溶液
-
6. 可用作处方中黏合剂是
A苹果酸
B乳糖
C微晶纤维素
D阿司帕坦
E聚维酮乙醇溶液
-
核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
7. 属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A利巴韦林
B阿昔洛韦
C齐多夫定
D奥司他韦
E金刚烷胺
-
8. 属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
A阿昔洛韦
B更昔洛韦
C喷昔洛韦
D奥司他韦
E泛昔洛韦
-
9. 属于喷昔洛韦的前体药物的是
A阿昔洛韦
B更昔洛韦
C喷昔洛韦
D奥司他韦
E泛昔洛韦
-
10. 侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
A阿昔洛韦
B更昔洛韦
C喷昔洛韦
D奥司他韦
E泛昔洛韦
-
1. 《中国药典》规定的标准品是指
A用于鉴别、检查和含量测定的标准物质
B除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C用于抗生素效价测定的标准物质
D用于生化药品中含量测定的标准物质
E由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
-
2. 哪些药物的结构中含有17α-乙炔基
A左炔诺孕酮
B甲地孕酮
C达那唑
D炔雌醇
E炔诺酮
-
3. 常用的润滑剂（广义）有（ ）
A滑石粉
B聚乙二醇
C硬脂酸镁
D微粉硅胶
E十二烷基硫酸钠
-
4. 对生物利用度的表述正确的是
A要完整表述一个生物利用度需要AUC、tmax两个参数
B程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比
C溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度
D生物利用度与药物吸收总量有关
E生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度
-
5. 以下属于遗传因素对药物作用影响的是
A年龄
B种族差异
C个体差异
D种属差异
E特异质反应
-
6. 关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是
A具有选择性
B使机体产生新的功能
C具有治疗作用和不良反应两重性
D药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
-
7. 下面哪些参数是混杂参数
AK
Bα
Cβ
Dγ
EKm
-
8. 下列叙述中，符合阿司匹林的是
A结构中含有酚羟基
B显酸性
C具有抑制血小板凝聚作用
D长期服用可出现胃肠道出血
E具有解热镇痛和抗炎作用
-
9. 片剂中常用的崩解剂有
A羧甲淀粉钠
B聚乙二醇
C交联聚维酮
D交联羧甲基纤维素钠
E羟丙纤维素
-
10. 对平喘药物的时辰应用描述正确的是
A茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢
B茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢
Cβ2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法
Dβ2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法
E特布他林08:00时口服5mg，20:00时服10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定
