药学专业知识一模拟试题(四)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：329
试卷答案：有
试卷介绍： 为各位朋友准备了药学专业知识一模拟试题(四)，包含了丰富的试题，还可以在线查看答案和解析。
试卷预览
-
1. 关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是
A解离度愈小，活性愈好
B解离度愈大，活性愈好
C解离度愈小，活性愈低
D解离度愈大，活性愈低
E解离度适当，活性为好
-
2. 某药物的血药浓度是0.2mg／ml，其消除速度常数为15mg／min，则每分钟被清除的容积为
A0.013ml／min
B3ml／min
C13 ml／min
D30ml／min
E75ml／min
-
3. 口服氢氧化铝、三硅酸镁等治疗胃溃疡属于
A干扰核酸代谢
B影响生理活性物质及转运体
C改变细胞周围环境的理化性质
D非特异性作用
E补充体内物质
-
4. 下列不属于第二信使的是
A环磷酸腺苷
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D一氧化氮
E乙酰胆碱
-
5. 多数药物在一定的剂量范围内，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，如阿托品解痉时引起腺体分泌减少导致口干等副作用称作药物的
A特异性
B选择性
C抑制性
D局部作用
E全身作用
-
6. 新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A葡萄糖醛酸
B氨基酸
C硫酸
D谷胱甘肽
E尿酸
-
7. 属于片剂黏合剂的是
A甘露醇
B微粉硅胶
C甲基纤维素
D硬脂酸镁
E液状石蜡
-
8. 气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是
A氢氟烷烃
B碳氢化合物
C氮气
D氯氟烷烃
E二氧化碳
-
9. 静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A2L
B4L
C6L
D15L
E20L
-
10. 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
A饱和性
B特异性
C选择性
D灵敏性
E多样性
-
11. 下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是
A许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性
B钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭
C钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏
D治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常
E三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用
-
12. 关于高分子溶液的错误表述是
A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀
-
13. 利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
AO-脱烷基化
BN-脱烷基化
CN-氧化
DC-环氧化
ES-氧化
-
14. 某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是
A
B
C
D
E
-
15. 关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D液体药物不可制成固体的滴丸剂
E滴丸剂主要用于口服
-
16. 下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A氧化
B水解
C还原
D卤化
E羟基化
-
17. 如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25％枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因
A溶剂组成改变
B缓冲容量
C成分的纯度
D盐析作用
E混合顺序
-
18. 影响胃肠道吸收的药物因素有
A胃肠道pH
B溶出速率
C胃排空速率
D血液循环
E胃肠道分泌物
-
19. 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）
A薄膜衣片
B分散片
C泡腾片
D普通片
E肠溶片
-
20. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B促进扩散的转运速率低于被动扩散
C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D被动扩散会出现饱和现象
E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
-
21. 抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是
A剂量与疗程
B病人因素
C药品质量
D药物相互作用
E药物作用的特异性
-
22. 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A骨髓
B肝、脾
C肺
D脑
E肾
-
23. 蛋白结合的叙述正确的是
A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障
D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
-
24. 评价药物安全性的药物治疗指数为
AED95／LD5
BED95／LD50
CLD1／ED99
DLD50／ED50
EED99／LD1
-
25. 注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A干热灭菌法
B湿热灭菌法
C流通蒸汽灭菌法
D辐射灭菌法
E过滤除菌法
-
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
1. 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是ApD2
BpA2
CCmax
Dα
Etmax
-
2. 反映药物内在活性的大小的是
ApD2
BpA2
CCmax
Dα
Etmax
-
3. 反映激动药与受体的亲和力大小的是
ApD2
BpA2
CCmax
Dα
Etmax
-
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C
4. 在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )AHFA-227
B丙二醇
C吐温80
D蜂蜡
E维生素C
-
5. 在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )
AHFA-227
B丙二醇
C吐温80
D蜂蜡
E维生素C
-
6. 在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
AHFA-227
B丙二醇
C吐温80
D蜂蜡
E维生素C
-
注射剂的基本要求
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质
7. 所有微生物的代谢产物是A热原
B内毒素
C革兰阴性杆菌
D霉菌
E蛋白质
-
8. 大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A热原
B内毒素
C革兰阴性杆菌
D霉菌
E蛋白质
-
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁
甲氧氯普胺口崩片
9. 润滑剂是A甘露醇
B交联聚维酮
C微晶纤维素
D阿司帕坦
E硬脂酸镁
-
10. 矫味剂是
A甘露醇
B交联聚维酮
C微晶纤维素
D阿司帕坦
E硬脂酸镁
-
11. 崩解剂是
A甘露醇
B交联聚维酮
C微晶纤维素
D阿司帕坦
E硬脂酸镁
-
A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B.5-HT再摄取抑制剂
C.单胺氧化酶抑制剂
D.硫杂蒽类抗精神病药
E.吩噻嗪类抗精神失常药
12. 阿米替林为( )A去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B5-HT再摄取抑制剂
C单胺氧化酶抑制剂
D硫杂蒽类抗精神病药
E吩噻嗪类抗精神失常药
-
13. 奋乃静为( )
A去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B5-HT再摄取抑制剂
C单胺氧化酶抑制剂
D硫杂蒽类抗精神病药
E吩噻嗪类抗精神失常药
-
14. 氟西汀为( )
A去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B5-HT再摄取抑制剂
C单胺氧化酶抑制剂
D硫杂蒽类抗精神病药
E吩噻嗪类抗精神失常药
-
15. 氯普噻吨为( )
A去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B5-HT再摄取抑制剂
C单胺氧化酶抑制剂
D硫杂蒽类抗精神病药
E吩噻嗪类抗精神失常药
-
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
1. 临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型A微乳
B微球
C微囊
D包合物
E微粒
-
2. 这种剂型一般常用下列何种材料制备
A明胶与阿拉伯胶
B西黄蓍胶
C磷脂与胆固醇
DPLGA
EPEG
-
3. 对于这种剂型阐述正确的是
A该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备
B该剂型易于产业化
C该剂型易于灭菌
D可以作为疫苗的载体
E该剂型成本较高
-
某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
4. 该处方中羧甲基纤维素钠的作用是（）A润湿剂
B助悬剂
C防腐剂
D矫味剂
E增溶剂
-
5. 该处方中甘油的作用是（）
A增溶剂
B助悬剂
C润湿剂
D防腐剂
E矫味剂
-
6. 该制剂属于
A乳剂
B混悬剂
C酊剂
D乳膏剂
E凝胶剂
-
7. 关于该制剂以下说法错误的是
A加入樟脑醑时应急剧搅拌
B可加入聚山梨酯80作润湿剂
C可加入软肥皂作润湿剂
D本品使用前需要摇匀后才可使用
E本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻
-
某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
8. 使用抗生素治疗属于（）A对症治疗
B对因治疗
C补充疗法
D替代疗法
E标本兼治
-
9. 使用解热药降低高热患者的体温属于（）
A对症治疗
B对因治疗
C补充疗法
D替代疗法
E标本兼治
-
10. 对于该患者的治疗，下列描述正确的是（）
A只给予解热药物即可
B只给予抗生素即可
C使用抗生素杀灭病原微生物比用解热、镇痛药降低高热患者的体温更重要
D抗生素杀灭病原微生物属于治标，解热镇痛药降低高热患者的体温属于治本
E医生对于该患者的治疗属于标本兼治
-
1. 片剂中常用的崩解剂有
A聚乙二醇
B羧甲基淀粉钠
C交联聚维酮
D羟丙甲纤维素
E交联羧甲基纤维素钠
-
2. 前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有
A氟奋乃静庚酸酯
B奋乃静
C阿莫沙平
D齐拉西酮
E氟奋乃静癸酸酯
-
3. 表面活性剂可用作（ ）
A稀释剂
B增溶剂
C乳化剂
D润湿剂
E成膜剂
-
4. 关于给药方案的设计叙述正确的是
A当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
C根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
-
5. 以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有
A氢氧化铝
B二巯基丁二酸钠
C氢氯噻嗪
D左旋咪唑
E丙磺舒
-
6. 下列不良反应属于后遗效应的有
A阿托品用于解除胃肠痉挛时引起口干
B药物的致畸作用
C服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦
D长期应用肾上腺皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能减退。数月难以恢复
E广谱抗生素引发的二重感染
-
7. 作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有
A多西他赛
B依托泊苷
C伊立替康
D长春瑞滨
E羟基喜树碱
-
8. 药物产生化学配伍变化的表现是（）
A变色
B出现混浊与沉淀
C产生结块
D有气体产生
E药物的效价降低
-
9. 影响药物作用机制的机体因素包括
A年龄
B性别
C精神状况
D种族
E个体差异
-
10. 属于描述药品性状的是
A外观
B臭(味)
C溶解度
D熔点
E比旋度
