中药学专业知识一考试题(一)
考试总分：100分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：413
试卷答案：有
试卷介绍： 为了大家进行复习，本站精心整理了中药学专业知识一考试题(一)的模拟卷，快来看看你的分数是多少吧。
试卷预览
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1. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
A溶剂组成改变
BpH的改变
C直接反应
D反应时间
E成分的纯度
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2. 复方柴胡注射液
【处方】北柴胡2500g
细辛250g
氯化钠8g
吐温8040ml
注射用水加至1000ml
处方中吐温80的作用是A乳化剂
B等渗调节剂
C抑菌剂
D助悬剂
E增溶剂
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3. 以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
A胎儿期
B妊娠期
C临产前
D哺乳期
E胚胎期
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4. 苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4，在肠液中(pH7.4)其分子形式占
A1％
B10％
C50％
D90％
E99％
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5. 有关生物技术药物的特点正确的是
A分子量大，约1000D
B口服较易透过胃肠道屏障
C透皮或黏膜吸收的生物利用度较高
D易作用于中枢神经系统
E主要采用注射给药方式
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6. 西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A吡啶
B咪唑
C叔胺
D呋喃
E苯并二噁烷
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7. 常用的不溶性包衣材料是
A乙基纤维素
BHPMC
CPVP
D虫胶
E羟丙甲纤维素
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8. 苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
A4.62h-1
B1.98h-1
C0.97h-1
D1.39h-1
E0.42h-1
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9. 对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是
A氯苯那敏
B甲基多巴
C丙氧酚
D普罗帕酮
E氯胺酮
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10. 肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A肾小球滤过
B肾小管分泌
C肾小管重吸收
D尿量
E尿液酸碱性
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11. 将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是
A辛伐他丁
B普伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E氟伐他汀
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12. 下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是，【处方】硬脂醇 220g，十二烷基硫酸钠 15g，白凡士林 250g，羟苯丙酯 0.15g，丙二醇 120g，蒸馏水加至 1000g（）
A蒸馏水和硬脂醇
B蒸馏水和羟苯丙酯
C丙二醇和羟苯丙酯
D白凡士林和羟苯丙酯
E十二烷基硫酸钠和丙二醇
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13. 下列叙述错误的是
A剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D维生素C注射液、红霉素片等称为制剂
E凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
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14. 加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线
A最大效应不变
B最大效应降低
C最大效应升高
D增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平
E减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平
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15. 下列叙述中与胺碘酮不符的是
A钾通道阻滞药类抗心律失常药
B属苯并呋喃类化合物
C其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性
D胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢
E结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢
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16. 有机磷酸酯类引起的迟发性神经毒性，病变有可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成
A神经元损害
B髓鞘损害
C周围神经炎
D返死式神经病
E交感神经损伤
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17. 阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是
A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
D9-(2-羟乙氧甲基)喹啉酮
E9-(2-羟乙氧甲基)苯并咪唑
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18. 非线性药物动力学的特征有（）
A药物的生物半衰期与剂量无关
B当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C稳态血药浓度与给药剂量成正比
D药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
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19. 可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）
A乙基纤维素
B硬脂酸
C巴西棕榈蜡
D海藻酸钠
E聚乙烯
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20. 血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
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21. 受体是
A酶
B蛋白质
C配体的一种
D第二信使
E神经递质
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22. 关于主动转运的错误表述是
A必须借助载体或酶促系统
B药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C需要消耗机体能量
D可出现饱和现象和竞争抑制现象
E有结构特异性，但没有部位特异性
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23. 混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是（）。
A润湿剂
B反絮凝剂
C絮凝剂
D助悬剂
E稳定剂
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24. 手性药物结构确证时，为确认单一对映体的绝对构型，应采取的确认方法是
A原子吸收分光光度法
B圆二色谱法
C质谱法
D紫外一可见分光光度法
E热分析法
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25. 下列关于pA2的描述，正确的是
A在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值
BpA2为亲和力指数
C拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱
DpA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
E非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示
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A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
26. 评价药物作用强弱的指标是( )A效价
B亲和力
C治疗指数
D内在活性
E安全指数
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27. 评价药物安全性更可靠的指标是( )
A效价
B亲和力
C治疗指数
D内在活性
E安全指数
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28. 决定药物是否与受体结合的指标是( )
A效价
B亲和力
C治疗指数
D内在活性
E安全指数
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A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素
29. 可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A大豆磷脂
B胆固醇
C单硬脂酸甘油酯
D无毒聚氯乙烯
E羟丙甲纤维素
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30. 可用于制备不溶性骨架片的是（ ）
A大豆磷脂
B胆固醇
C单硬脂酸甘油酯
D无毒聚氯乙烯
E羟丙甲纤维素
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31. 可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（ ）
A大豆磷脂
B胆固醇
C单硬脂酸甘油酯
D无毒聚氯乙烯
E羟丙甲纤维素
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A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林
32. 栓剂油脂性基质是A蜂蜡
B羊毛脂
C甘油明胶
D半合成脂肪酸甘油酯
E凡士林
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33. 栓剂水溶性基质是
A蜂蜡
B羊毛脂
C甘油明胶
D半合成脂肪酸甘油酯
E凡士林
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A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型
34. 药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A溶液型
B胶体溶液型
C乳浊型
D混悬型
E固体分散型
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35. 药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A溶液型
B胶体溶液型
C乳浊型
D混悬型
E固体分散型
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患者，男，4岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
36. 关于该处方说法错误的是（）A甘油为润湿剂
B水为溶剂
C羟丙基甲基纤维素为助悬剂
D山梨醇为矫味剂
E该制剂口服易吸收，但受饮食影响较大
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某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12) 适量
维生素C 1.0g
乙醇 296.5
共制成 1000g
37. 处方中二氯二氟甲烷的作用是（）A抛射剂
B乳化剂
C潜溶剂
D抗氧剂
E助溶剂
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38. 有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是（）
A气雾剂应无毒性、无刺激性
B每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量
C气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性
E无需控制颗粒的大小
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A.
B.
C.
D.
E.
1. 母核为孕甾烷的药物是AA
BB
CC
DD
EE
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2. 母核为二氢吡啶环的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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3. 母核为苯二氮䓬环的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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4. 母核为β-内酰胺环的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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5. 母核为吩噻嗪环的药物是
AA
BB
CC
DD
EE
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患者，男，4岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
1. 枸橼酸在该处方中的作用是A润湿剂
B增溶剂
C助悬剂
D等渗调节剂
EpH调节剂
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2. 关于絮凝度的错误表述为
A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
Bβ值越小，絮凝效果越好
Cβ值越大，絮凝效果越好
D用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E用絮凝度预测混悬剂的稳定性
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某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12) 适量
维生素C 1.0g
乙醇 296.5
共制成 1000g
3. 就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是A使用前应充分摇匀储药罐
B首次使用前，直接按动气阀
C深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物
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某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
4. 四种利尿药中效价强度最大的是A环戊噻嗪
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D氯噻嗪
E无法比较
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5. 四种利尿药中效价强度最小的是
A环戊噻嗪
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D氯噻嗪
E无法比较
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6. 四种利尿药中效能最大的是
A环戊噻嗪
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D氯噻嗪
E无法比较
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7. 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的
A10倍
B15倍
C20倍
D25倍
E30倍
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1. 通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
A去掉10位的角甲基
B9α位引入氟原子
C将21位羟基成醋酸酯
D16α位引入甲基
E1，2位引入双键
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2. 影响药物制剂稳定性的处方因素有
ApH
B抗氧剂
C温度
D金属离子
E光线
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3. 药物剂量对药物作用的影响有
A剂量不同，机体对药物的反应程度不同
B给药剂量越大，药物作用越强
C同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D不同个体对同一药物的反应性存在差异
E同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同
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4. 属于靶向制剂的是
A微丸
B纳米囊
C微囊
D微球
E固体分散体
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5. 化学药物的名称包括
A通用名
B化学名
C专利名
D商品名
E拉丁名
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6. 关于注射剂质量要求的说法，正确的有
A无菌
B无热原
C无可见异物
D渗透压与血浆相等或接近
EpH与血液相等或接近
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7. 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有
ApH的影响
B离子的作用
C胃肠运动的影响
D肠吸收功能的影响
E间接作用
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8. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有
A由可见光区、紫外光区等构成
B不同化合物IR光谱不同，具有指纹性
C多用于鉴别
D用于无机药物鉴别
E用于不同晶型药物的鉴别
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9. 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点，将受体分为
A离子通道受体
B突触前膜受体
CG蛋白偶联受体
D调节基因转录的受体
E具有酪氨酸激酶活性的受体
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10. 通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
A雌三醇
B苯甲酸雌二醇
C尼尔雌醇
D炔雌醇
E戊酸雌二醇
