原料药生产，（）的设备或部件应当专用

原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（） 原料药的标签应当注明（） 原料药的标签应当注明 原料药标签内容应当注明（） 原料药的标签应当注明 原料药的标签应当注明 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 连续生产的原料药 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行（） 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内 简述原料药生产批次划分原则 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（） 使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于（）。 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品 甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下（）、（）。 原料药的标签应当注明哪个要求（）