药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向

第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是