经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案（）

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 医疗器械备案证编号为“浙温械备20140063号”的是（） 如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期？ 如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第二位x 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第一位x 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第七到十位x 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第三到六位x 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 申请人有下列情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保品和特殊医学用途配方食品广告批准文号（） 批准医疗机构制剂批准文号的是