物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。 无菌制剂成品和非无菌制剂成品批次划分原则是一样的（） 无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行（） 无菌药品生产人员、设备和物料应该通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用气流保护并监测压差（） 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。 配制制剂所用的物料应符合（） 最终灭菌产品中眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装洁净区在 灭菌与无菌制剂包括 气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎（） 无菌制剂的配料用水使用(???) 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 灭菌与无菌制剂不包括（） 灭菌与无菌制剂不包括 灭菌与无菌制剂不包括 腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。 无菌制剂的无菌检查应怎样进行？ 无菌制剂