无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 物料怎样进入洁净区？ 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？ 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）