无菌产品生产洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料；在无菌生产的过程中，不得使用此类容器和物料（）

无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（） 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。 当无菌生产正在进行是，注意减少洁净区内的各种活动，避免剧烈活动散发过多的（） 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出物品，若未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出物品，若未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费。（） 从无菌容器中取出的物品如未使用，可放回无菌容器中，以避免浪费（） 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？ 应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（）