发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动是()。
A. 药学服务
B. 药物流行病学
C. 循证医学
D. 药物警戒
E. 药学信息服务
F. 药学信息服务
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发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动是()。
A.药学服务 B.药物流行病学 C.循证医学 D.药物警戒 E.药学信息服务 F.药学信息服务
答案
有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动属于
A.药物警戒 B.药物流行病学 C.药物经济学 D.药物临床评价 E.药物利用研究
答案
发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。
A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B.当地省级卫生防疫站 C.当地省级人民政府
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（）
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应／事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
答案
疫苗接种不良事件是指疫苗接种过程中或接种后发生的，怀疑可能与（）有关的任何不良反应或事件
A.接种者 B.接种部位 C.接种 D.接种剂量
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 F.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
答案
热门试题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（）
最可能与该不良反应有关的多巴胺通路是
[药事管理与法规]单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（）
药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。
绝经激素治疗(HRT)的不良反应可能与下列有关（）。
发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
任何药物都有治疗作用和不良反应。（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
老年医学机构所作的研究表明，入院老年患者可能与药物不良反应有关的比例为
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的
与药物剂量有关的不良反应包括与药物剂量有关的不良反应包括（）
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