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每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
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判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
答案
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
答案
判断题
每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年()
答案
主观题
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答案
判断题
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答案
判断题
制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必多带带留样
答案
主观题
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答案
判断题
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答案
多选题
以下哪些需要每批留样()
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答案
主观题
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答案
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原辅料留样的意义
每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
每批药品的留样数量应至少满足次全检量
某小学食堂要进行食物留样,关于留样场所、留样时间和留样量的描述,正确的是()
留样食品每个品种留样量不少于()个
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出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样,其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要,留样期限一般为()个月。
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货主可以凭抽样凭证,在留样保留期限后的自然月内领回。超过保质期限,留样不得领回()
留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样
留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样
一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。
货主可以凭抽样凭证,在留样保留期限后的1自然月内领回。超过保质期限,留样不得领回()
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