发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 严重或罕见的药品不良反应必须（） [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 发现新的、严重的药品不良反应，必须在限定的时间内用有效方法快速报告，规定的时间是 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（） 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（）