单选题

发现新的、严重的药品不良反应,必须在限定的时间内用有效方法快速报告,规定的时间是

A. 3个工作日
B. 5个工作日
C. 10个工作日
D. 7个工作日
E. 15个工作日

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单选题
发现新的、严重的药品不良反应,必须在限定的时间内用有效方法快速报告,规定的时间是
A.3个工作日 B.5个工作日 C.10个工作日 D.7个工作日 E.15个工作日
答案
单选题
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过
A.3个工作日 B.5个工作日 C.10个工作日 D.7个工作日 E.15个工作日
答案
多选题
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以()
A.向经治医师报告 B.向药品生产经营企业报告 C.向当地的药品不良反应监测机构报告 D.向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
答案
单选题
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A.15个工作日内 B.10个工作日内 C.立即报告 D.严重或罕见的药品不良反应 E.药品不良反应
答案
单选题
发现新的或严重的药品不良反应
A.应在30日内报告 B.应在15日内报告 C.应在5日内报告 D.应在3日内报告 E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构 F.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构
答案
单选题
发现新的或严重的药品不良反应
A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
答案
单选题
在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测
A.自发呈报系统 B.重点药物监测 C.重点医院检测 D.处方事件监测 E.医院集中监测
答案
单选题
发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
A.应在30日内报告 B.应在15日内报告 C.应在5日内报告 D.应在3日内报告 E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构 F.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构
答案
单选题
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A.15日 B.7日 C.24小时 D.30日内 E.60日内
答案
单选题
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告药品生产
答案
热门试题
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应() 发现新的或严重的药品不良反应的,应() 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当() 发现新的或严重的药品不良反应的,应 发现新的或严重的药品不良反应的,应() 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向() 个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 新的、严重的药品不良反应,应在 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例,向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过() 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应.病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
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