发现新的、严重的药品不良反应，必须在限定的时间内用有效方法快速报告，规定的时间是

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 新的、严重的药品不良反应，应在 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告