发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过

发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过：（） 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟迟不超过（） 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 新的、严重的药品不良反应报告时限为（）