单选题

指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于( )

A. 用药原因
B. 用药起止时间
C. R/ADE过程描述
D. 不良反应/事件的结果
E. 引起不良反应的可疑药品

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单选题
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于( )
A.用药原因 B.用药起止时间 C.R/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品
答案
单选题
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转()
A. B. C. D. E. F.Mn2+ G.Cu2+
答案
单选题
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填"好转"
A.用药原因 B.用药起止时间 C.ADR/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品
答案
多选题
填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染()|对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等()|指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转()
A.用药原因 B.用药起止时间 C.R/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品
答案
多选题
填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染() 对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等() 指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转()
A.用药原因 B.用药起止时间 C.ADR/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果 E.引起不良反应的可疑药品
答案
单选题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,可以不采取的措施是(  )
A.进行详细记录 B.回收销毁药品 C.进行分析和处理 D.填写相关表格并报告
答案
单选题
新的不良反应是指新的不良反应是指()
A.新发现的不良反应 B.最新发布的不良反应报告信息中的不良反应 C.药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应 D.国内新报道的不良反应 E.国外新报道的不良反应
答案
单选题
医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括
A.积极救治患者 B.立即向药学部门报告 C.做好观察与记录 D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应
答案
主观题
由于药品不良反应()医疗差错或事故,患者()药品不良反应提起医疗诉讼,这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
热门试题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需() 药品不良反应指(  )。 中药不良反应指 如用药后发生不良反应,最严重的不良反应是 医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度() 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有() 根据《药品不良反应报告和监测管理力法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有() 药物不良反应就是指药物不良事件。 药物不良反应就是指药物不良事件() 药物不良反应就是指药物不良事件。() 药物不良反应就是指药物不良事件() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果,可以采取的处理措施包括( )〇
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