主观题

由于药品不良反应()医疗差错或事故,患者()药品不良反应提起医疗诉讼,这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应

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主观题
由于药品不良反应()医疗差错或事故,患者()药品不良反应提起医疗诉讼,这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应
答案
单选题
医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度()
A.正确 B.错误
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当()
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应( )
A.应30日内报告 B.应15日内报告 C.应5日内报告 D.应3日内报告 E.应立即报告
答案
热门试题
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以() 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是 药品不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。 药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应() 按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需() 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
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